老年IBD患者免疫衰老与先进治疗结局

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦老年炎症性肠病(IBD)人群,涵盖克罗恩病、溃疡性结肠炎、衰弱与免疫衰老等主题

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
clinicaltrials
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其他预测FrailtyImmunosenescence
Immune Aging and Advanced Therapy Outcomes in Older Adults With IBD

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-13

资源简介

老年IBD患者免疫衰老与先进治疗结局

该数据集英文名为 Immune Aging and Advanced Therapy Outcomes in Older Adults With IBD,来源于 clinicaltrials.gov,属于消化系统疾病 / 其他分类。其主题聚焦老年炎症性肠病(IBD)人群,涵盖克罗恩病、溃疡性结肠炎、衰弱与免疫衰老等方向。数据集所对应的研究关注老年 IBD 患者这一临床异质性较强的人群,探讨仅凭实际年龄是否足以反映其生理储备、免疫能力、衰弱程度以及对治疗相关不良结局的易感性。研究进一步关注免疫衰老——即与年龄相关的免疫细胞组成变化和慢性低度炎症——是否可能影响老年患者接受先进治疗时的疗效与安全性差异。该数据集为前瞻性、多中心观察性队列研究,纳入在常规临床诊疗中启动新的先进治疗的老年 IBD 患者,用于评估免疫衰老相关临床可及标志物与治疗结局之间的关联。

【数据集背景】

老年炎症性肠病患者在临床上具有明显的异质性。实际年龄本身可能无法充分反映其生理储备、免疫能力、衰弱状态或对治疗相关不良结局的易感性。免疫衰老以与年龄相关的免疫细胞组成变化和慢性低度炎症为特征,可能造成老年患者在接受先进治疗时疗效与安全性方面的差异。然而,将临床可及的免疫衰老标志物与 IBD 治疗结局相联系的前瞻性证据仍然有限。该数据集所依托的研究正是在这一背景下,针对老年 IBD 人群开展前瞻性、多中心观察性队列研究,评估启动新的先进治疗的患者,以补充这一证据缺口。

【数据内容】

该数据集涉及的条件包括炎症性肠病(克罗恩病与溃疡性结肠炎)、衰弱和免疫衰老。其主题标签同样包括炎症性肠病(克罗恩病与溃疡性结肠炎)、衰弱与免疫衰老。数据集聚焦老年 IBD 人群,覆盖克罗恩病、溃疡性结肠炎、衰弱与免疫衰老等主题。关于具体变量、字段结构、样本量、随访时长、结局指标定义等详细数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。其对应的研究设计为前瞻性、多中心观察性队列研究,研究对象为在常规临床诊疗中启动新的先进治疗的老年 IBD 患者。关于采集时间、采集地点、中心数量、入组标准、排除标准、数据采集流程等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注老年炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、衰弱与免疫衰老等主题的研究与应用场景。其研究背景指向评估老年 IBD 患者接受先进治疗时的疗效与安全性差异,以及免疫衰老相关临床可及标志物与治疗结局之间的关联。关于具体适用分析类型、模型构建、临床决策支持等用途,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据获取方式、访问权限、数据结构说明、分析指南或配套工具等。

【质量与限制】

该数据集对应的研究为前瞻性、多中心观察性队列研究,其设计特征已在源站描述中说明。关于数据质量、完整性、偏倚控制、样本代表性、随访依从性、缺失数据处理等具体质量与限制信息,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07828886

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:炎症性肠病(克罗恩病和溃疡性结肠炎)、衰弱、免疫衰老。患有炎症性肠病(IBD)的老年人是一个临床异质性人群。仅凭实际年龄可能无法充分反映生理储备、免疫能力、衰弱程度或对治疗相关不良结局的易感性。免疫衰老以年龄相关的免疫细胞组成变化和慢性低度炎症为特征,可能导致接受先进疗法的老年人在治疗有效性和安全性方面存在差异。然而,将临床可获取的免疫衰老标志物与IBD治疗结局相关联的前瞻性证据仍然有限。这项前瞻性、多中心观察性队列研究将评估在常规临床诊疗中开始接受一种新的先进疗法的老年IBD患者。治疗选择及后续治疗调整将完全由主治临床医生和参与者自行决定。

本研究将使用互补领域来刻画参与者特征,包括免疫衰老标志物、衰弱、营养状况、合并症与多重用药、炎症性疾病活动度以及治疗暴露。候选免疫衰老指标包括CD4/CD8比值、淋巴细胞指标、白细胞介素-6、中性粒细胞与淋巴细胞比值,以及其他常规可获得的炎症和营养生物标志物。主要分析目标是确定基线免疫衰老和衰弱表型是否与启动先进治疗后的有效性和安全性总体平衡相关。本研究还将评估这些指标是否提供超出常规临床因素(如年龄、疾病活动度、合并症负担和治疗类型)的预后信息。其他分析将探讨不同先进治疗机制之间的异质性、免疫衰老、衰弱与营养状况之间的关系,以及老年发病IBD与早年诊断但接受治疗的IBD之间的差异。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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