静脉注射对乙酰氨基酚治疗小肠梗阻研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦小肠梗阻患者的疼痛管理研究。研究评估开展随机试验的可行性,比较静脉注射对乙酰氨基酚与常规阿片类药物治疗的疼痛控制效果,并汇总治疗至72小时的疼痛评分

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其他预测Small Bowel Obstruction
A Study of Intravenous Acetaminophen for Small Bowel Obstruction

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

静脉注射对乙酰氨基酚治疗小肠梗阻研究

该数据集英文名为 A Study of Intravenous Acetaminophen for Small Bowel Obstruction,来源于 clinicaltrials.gov,主题聚焦小肠梗阻(Small Bowel Obstruction)患者的疼痛管理研究。研究的主要目的是评估开展一项随机试验的可行性,该试验比较静脉注射对乙酰氨基酚与常规阿片类药物治疗在小肠梗阻患者疼痛控制中的效果,并汇总治疗开始至72小时的疼痛评分。研究对象为因小肠梗阻入院并接受内科管理、入院时存在疼痛的患者,涵盖恶性与非恶性小肠梗阻。参与者将被随机分配到治疗组(接受静脉注射对乙酰氨基酚)或常规护理组(按需接受静脉注射吗啡或氢吗啡酮进行疼痛控制)。该数据集在本站归类于消化系统疾病 / 其他类别。

【数据集背景】

小肠梗阻是消化系统常见的急症之一,患者常伴有明显疼痛,临床疼痛管理通常依赖阿片类药物。然而,阿片类药物的使用可能带来相关不良反应,探索替代或辅助镇痛方案具有临床意义。该研究正是在这一背景下提出,旨在评估以静脉注射对乙酰氨基酚替代或补充常规阿片类药物进行疼痛控制的随机试验是否可行,并比较两种疼痛管理策略下患者疼痛评分的变化情况。研究关注的对象包括恶性与非恶性小肠梗阻患者,覆盖了临床上较为典型的人群构成。

【数据内容】

该数据集围绕小肠梗阻患者的疼痛管理研究展开,核心内容包括研究设计所涉及的随机分组信息,即治疗组接受静脉注射对乙酰氨基酚、常规护理组按需接受静脉注射吗啡或氢吗啡酮;以及治疗开始至72小时的疼痛评分汇总。研究还涉及患者筛选与入组相关信息,包括因小肠梗阻入院接受内科管理且入院时存在疼痛的患者。关于数据集的具体字段构成、变量类型、样本量、疼痛评分量表类型及数据记录格式等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。研究计划对就诊并诊断为小肠梗阻的患者进行资格筛选,并向符合条件者提供参与研究的机会。入组患者为因小肠梗阻入院接受内科管理且入院时存在疼痛者,涵盖恶性与非恶性小肠梗阻。参与者被随机分配至治疗组或常规护理组。关于数据采集的具体时间跨度、采集机构、采集流程的详细步骤以及数据存储方式等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解小肠梗阻患者疼痛管理领域的一项随机试验可行性研究的设计思路,适用于关注消化系统疾病疼痛管理、阿片类药物替代或辅助镇痛策略的研究者参考。也可用于教学或方法学讨论中,作为评估随机对照试验可行性设计、患者筛选与分组流程的示例。关于该数据集在其他具体研究场景中的直接复用价值,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可用于了解研究的分组方式与疼痛评分汇总的时间范围(治疗至72小时),帮助使用者把握该研究的基本设计框架。关于数据的具体获取方式、访问权限、数据格式说明、分析工具或操作步骤等,源站未提供。

【质量与限制】

该研究的主要目的为评估开展随机试验的可行性,因此其数据规模和设计目标可能侧重于可行性指标而非确证性疗效比较。研究对象涵盖恶性与非恶性小肠梗阻患者,人群存在一定异质性。关于数据的完整性、准确性、缺失情况、偏倚控制措施以及样本量等质量相关细节,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,关于具体的引用格式、许可条款、使用限制及数据共享政策等信息,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05878015

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:小肠梗阻。本研究的主要目的是评估一项随机试验的可行性,该试验涉及静脉注射对乙酰氨基酚与常规护理中使用阿片类药物进行疼痛控制的比较,研究对象为因小肠梗阻入院的患者,并总结治疗后72小时内的疼痛评分。就诊并诊断为小肠梗阻(SBO)的患者将接受资格筛查,并被邀请参与本研究。因小肠梗阻入院接受内科治疗且入院时有疼痛的患者将有资格参与研究,包括恶性和非恶性小肠梗阻患者。参与者将被随机分配到两组之一:治疗组接受静脉注射对乙酰氨基酚,或常规护理组根据需要接受静脉注射吗啡或氢吗啡酮以控制疼痛。当有指征时,如患者有明显恶心或呕吐,将放置鼻胃(NG)管。疼痛评分将按照常规疼痛管理评估进行随访,并记录在病历中。一旦小肠梗阻缓解(通常在入院后3天),主动研究参与即告结束。

参与者出院后可通过其病历进行最长30天的随访。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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