多药物主方案治疗成人代谢功能障碍相关脂肪性肝病（SYNERGY-Outcomes）
条件：代谢功能障碍相关脂肪性肝病。SYNERGY-OUTCOMES 研究的主要目的是查明 retatrutide 和 tirzepatide 能否预防高风险代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者发生主要不良肝脏结局（MALO）
基本信息
资源简介
多药物主方案治疗成人代谢功能障碍相关脂肪性肝病（SYNERGY-Outcomes）
SYNERGY-Outcomes 是一项在代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）成人患者中开展的多药物主方案研究，其英文全称为 A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)。该研究的主要目的是查明 retatrutide 和 tirzepatide 能否预防高风险 MASLD 患者发生主要不良肝脏结局（MALO）。研究计划入组约 4,500 名成人，持续约 224 周，受试者将在主方案框架内被随机分配接受 retatrutide（N1T-MC-RT01）、tirzepatide（N1T-MC-TZ01）或安慰剂。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，本站将其归类于消化系统疾病 / 其他。
【数据集背景】
代谢功能障碍相关脂肪性肝病是一种与代谢功能障碍相关的肝脏疾病。在高风险 MASLD 人群中，主要不良肝脏结局（MALO）是临床关注的重要终点。SYNERGY-Outcomes 研究正是在这一背景下设计，旨在评估 retatrutide 与 tirzepatide 两种药物在预防 MALO 方面的潜在作用。该研究采用主方案（Master Protocol）设计，允许在同一个总体框架下对多种药物进行随机对照评估，从而提高研究效率并统一评价标准。
【数据内容】
该数据集围绕 SYNERGY-Outcomes 研究展开，涉及的核心内容包括：研究条件为代谢功能障碍相关脂肪性肝病；研究目的为查明 retatrutide 和 tirzepatide 能否预防高风险 MASLD 患者发生 MALO；入组对象为基于非侵入性检测（NITs）判定为 MASLD 且更可能发生 MALO 的成人；随机分组方式为在主方案内分配至 retatrutide（N1T-MC-RT01）、tirzepatide（N1T-MC-TZ01）或安慰剂；计划入组规模约为 4,500 名成人；研究持续时间约为 224 周；受试者在整个研究期间可能需要进行约 25 至 30 次门诊访视，以监测健康状况、完成研究程序并评估肝功能与疾病进展。主题标签为 Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述提供了该研究的基本信息，包括研究条件、研究目的、入组标准、随机分组、计划入组人数、研究时长以及访视安排等。除上述来源信息外，关于数据采集的具体流程、数据管理方式、数据字典、变量定义等内容，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注代谢功能障碍相关脂肪性肝病临床研究的研究人员、临床医生、药物研发人员以及循证医学工作者。其可被用于了解 SYNERGY-Outcomes 这一主方案研究的总体设计、目标人群、干预措施与主要终点方向；也可作为 MASLD 领域临床试验信息检索、研究设计参考以及相关系统评价或荟萃分析的线索来源。由于涉及 retatrutide 与 tirzepatide 两种在研药物，该数据集还可用于跟踪这两种药物在 MASLD 高风险人群中的研究进展。
【使用方法】
使用者可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取该研究的相关记录，并依据研究条件、干预措施、入组标准、计划样本量、研究时长与访视安排等信息进行检索、筛选与引用。在引用或二次利用时，应结合研究的主方案设计特点，注意区分不同干预组（retatrutide、tirzepatide 与安慰剂）以及随机分配这一关键设计要素。关于数据下载格式、接口调用方式、字段映射规则等具体使用方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，属于临床试验注册信息。其优势在于提供了研究目的、设计、入组规模、研究时长与访视安排等结构化概要，便于快速了解研究全貌。限制方面，源站描述未提供研究结果数据、统计分析计划、不良事件详情、数据完整性指标或偏倚风险评估等信息；此外，源站描述在末尾处出现截断，部分内容不完整。关于数据质量的具体评价指标、更新频率与核验机制，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制与版权声明等具体信息，源站未提供。使用者在引用或再利用时，应自行查阅来源站的相关政策与规定。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07165028
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：代谢功能障碍相关脂肪性肝病。SYNERGY-OUTCOMES研究的主要目的是探究retatrutide和tirzepatide能否预防高危代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者发生主要不良肝脏结局（MALO）。该研究将纳入经无创检测（NITs）确诊为MASLD、且检测结果提示其更可能发生MALO的成人。受试者将在一项主方案内被随机分配接受retatrutide（N1T-MC-RT01）、tirzepatide（N1T-MC-TZ01）或安慰剂治疗。该试验计划纳入约4，500名成人，持续约224周。在整个研究期间，受试者可能需要进行最多约25至30次门诊访视，以监测其健康状况、完成研究程序，并评估肝功能和疾病进展。研究完成后，符合条件的受试者可参加一项为期2年的可选扩展研究，在该扩展研究中，所有受试者都将接受retatrutide或tirzepatide治疗，即使他们在主研究中接受的是安慰剂。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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