Plecanatide 治疗慢性特发性便秘的开放标签扩展(OLE)研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Plecanatide 用于慢性特发性便秘(CIC)治疗的开放标签扩展(OLE)研究

基本信息
资源简介
Plecanatide 治疗慢性特发性便秘的开放标签扩展(OLE)研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Plecanatide 用于慢性特发性便秘(CIC)治疗的开放标签扩展(OLE)研究。研究对象为先前已完成 Synergy 方案 SP304-20210 和 SP304203-00(即 CIC3 研究)的 CIC 患者。每位患者计划参与研究的时间最长可达 411 天,包括最长 33 天的筛选期、52 周治疗期内 8 次研究访视,以及末次给药后 2 周的随访访视。该数据可用于了解该药物在 CIC 患者中的长期开放标签治疗与随访安排,支持消化系统疾病与便秘相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:慢性特发性便秘。这是一项 Plecanatide 用于治疗慢性特发性便秘(CIC)患者的开放标签扩展研究,研究对象为先前已完成 Synergy 方案 SP304-20210 和 SP304203-00(CIC3 研究)的患者。每位患者计划参与研究的时间最长可达 411 天,包括最长 33 天的筛选期、52 周治疗期内 8 次研究访视,以及末次给药研究药物后 2 周的随访访视。
【主题与分类】
主题标签:Chronic Idiopathic Constipation。本站分类:消化系统疾病/便秘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01919697
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01919697
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:慢性特发性便秘。这是一项开放标签扩展研究,旨在评估普卡那肽治疗慢性特发性便秘患者的效果,这些患者先前已完成Synergy方案SP304-20210和SP304203-00(CIC3研究)。每位患者计划参与研究的时间最长可达411天,包括最长33天的筛选期、52周治疗期间的8次研究访视,以及研究药物末次给药后2周的随访访视。
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