乳糜泻
乳糜泻是一种由遗传易感个体摄入麸质后诱发的自身免疫性肠病，以小肠黏膜绒毛萎缩、隐窝增生及上皮内淋巴细胞增多为特征。发病机制涉及麸质来源的麦胶蛋白肽通过HLA-DQ2或DQ8分子呈递，激活CD4+ T细胞介导的免疫反应，导致组织型转谷氨酰胺酶自身抗体产生及黏膜损伤。典型临床表现包括慢性腹泻、腹胀、脂肪泻及体重下降，也可出现肠外表现如贫血、骨质疏松、疱疹样皮炎或肝功能异常。诊断依赖血清学检测抗组织型转谷氨酰胺酶抗体、抗肌内膜抗体及小肠活检。目前唯一有效治疗是终身严格无麸质饮食。该病在消化病学、免疫学及营养学领域受到广泛关注，相关研究聚焦于新型疗法、麸质检测及患者长期管理。
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CCX282-B 治疗乳糜泻患者的 II 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 CCX282-B 用于乳糜泻患者的 II 期研究，属于消化系统疾病 / 乳糜泻分类
成人乳糜泻随机双盲安慰剂对照2期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为成人乳糜泻的随机、双盲、安慰剂对照 2 期临床研究。研究在严格无麸质饮食且病情控制良好的成人乳糜泻受试者中，通过口服麸质激发，评估 FB102 的有效性、安全性、药代动力学（PK）和药效学（PD）
探索肠道菌群在乳糜泻中作用的初步研究
研究目标是更好地理解受试者微生物组中的遗传信息如何与调查问卷及医学记录中关于乳糜泻的信息相关联。数据可用于探索肠道菌群与乳糜泻临床信息之间的关联，支持微生物组与疾病相关性的预测性分析（来源 clinicaltrials.gov）
乳糜泻无活检诊断：IgA抗组织转谷氨酰胺酶检测的截断值
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳糜泻的无活检诊断策略，旨在确定不同市售 IgA 抗组织转谷氨酰胺酶（tTG-IgA）抗体检测用于乳糜泻诊断的最佳阈值，以避免肠道活检
CDAT在波兰儿科人群中的验证
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于消化系统疾病/乳糜泻分类，聚焦CDAT（乳糜泻饮食依从性测试）在波兰儿科人群中的验证
儿童乳糜泻患者无麸质饮食依从性与营养状况评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童乳糜泻患者的无麸质饮食依从性与营养状况评估。研究纳入 2 至 18 岁、确诊乳糜泻且已坚持无麸质饮食至少 6 个月的患儿，旨在评估并比较 adapted CDAT、尿液与粪便中麸质免疫原性肽快速检测在判断饮食依从性方面的实用性，同时评估患儿
使用光学频域成像OFDI胶囊对十二指肠成像
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦消化系统疾病中的乳糜泻。研究招募健康志愿者及乳糜泻患者，在清醒且未镇静状态下吞入OFDI胶囊，胶囊经系绳由操作者控制，借助蠕动通过食管、胃进入十二指肠，沿途采集多幅十二指肠二维横断面图像，图像在后期进行分析
使用无麸质应用程序改善追踪、依从性与学习的饮食干预（DIGITAL）研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童乳糜泻（CeD）的饮食干预研究。研究拟使用研究者驱动的平台 MyMedDiary，验证其能否准确、高效地识别超加工无麸质食品（UPGFF），并向家庭和提供者反馈相关消费情况，帮助家庭识别无意的麸质暴露来源，支持其向无麸质饮食（GFD）过渡
评估TPM502在成人乳糜泻中安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估TPM502在成人乳糜泻患者中的安全性。研究为多中心、双盲、随机、安慰剂对照的IIa期试验，考察两次输注TPM502的安全性、耐受性及药效学效应
KAN-101 治疗乳糜泻患者的疗效、安全性和耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 KAN-101 在乳糜泻患者中的疗效、安全性和耐受性研究。研究 KAN-101-03 是一项多中心、双盲、安慰剂对照的 2a 期试验，旨在考察 KAN-101 能否保护成人乳糜泻患者（≥18 岁，坚持无麸质饮食）免受麸质暴露引起的十二指肠组
乳糜泻个体化诊断方法
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为乳糜泻的个体化诊断方法。研究目标包括开发并验证乳糜泻概率的临床预测模型，按站点和时间进行外部验证，评估模型的实施潜力，并对模型进行试点以确定其对患者体验的影响
评估TEV-53408治疗成人乳糜泻疗效与安全性的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估TEV-53408在成人乳糜泻患者中的疗效与安全性。试验主要疗效目标是评估TEV-53408减轻麸质诱导性肠病的能力，主要安全目标是评估其安全性，次要目标为进一步评估疗效
