静脉血栓形成的遗传学：一项新全基因组关联研究的见解
该数据集是一个基于全基因组关联研究（GWAS）的基因型数据集合，包含1,542例静脉血栓形成病例和1,110例对照样本的551,141个单核苷酸多态性（SNP）信息，数据模态为基因型数据。其主要用途是识别与静脉血栓形成风险相关的遗传变异，探索疾病的遗传机制，并评估常见变异对疾病遗传方差的贡献，为遗传流行病学和血栓形成研究提供支持。
基本信息
资源简介
静脉血栓形成的遗传学：一项新全基因组关联研究的见解
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Genetics of Venous Thrombosis: Insights from a New Genome Wide Association Study》。配套论文《Genetics of Venous Thrombosis: Insights from a New Genome Wide Association Study》发表于 PLoS ONE（2011），DOI：10.1371/journal.pone.0025581。源站首次发布：2011-09-27。
【数据内容】
源站原始描述：Background Venous Thrombosis (VT) is a common multifactorial disease associated with a major public health burden. Genetics factors are known to contribute to the susceptibility of the disease but how many genes are involved and their contribution to VT risk still remain obscure. We aimed to identify genetic variants associated with VT risk. Methodology/Principal Findings We conducted a genome-wide association study (GWAS) based on 551,141 SNPs genotyped in 1,542 cases and 1,110 controls. Twelve…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 1.79 MB。Table_S1.doc：application/CDFV2，1.56 MB。Table_S2.doc：application/msword，34.82 KB。Table_S3.doc：application/msword，186.88 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0025581。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences、Genetics、Hematology、Evolutionary Biology。主题标签：genetics、venous、insights、genome。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences、Genetics、Hematology、Evolutionary Biology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Genetics_of_Venous_Thrombosis_Insights_from_a_New_Genome_Wide_Association_Study/132949
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Germain, Marine; Saut, Noémie; Greliche, Nicolas; Dina, Christian; Lambert, Jean-Charles; Perret, Claire; et al. (2016). Genetics of Venous Thrombosis: Insights from a New Genome Wide Association Study. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是一个针对静脉血栓形成（VT）的全基因组关联研究（GWAS）数据集。数据集包含1,542例病例和1,110例对照样本，共551,141个单核苷酸多态性（SNP）的基因分型数据。研究通过GWAS方法识别与VT风险相关的遗传变异，确认了ABO、F5、F11和FGG等已知VT相关基因位点，并提供了对HIVEP1、PROCR和STAB2等潜在新位点的支持性证据。数据来源于公开的GWAS研究，主要用于探索静脉血栓形成的遗传基础、评估常见变异对疾病遗传方差的贡献，以及揭示相关生物学机制，适用于遗传流行病学、血栓形成机制研究和生物标志物发现等领域。
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