嗜酸性肉芽肿性多血管炎伴大疱性血管炎病例报告补充材料
本数据集是一个关于嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)伴罕见大疱性血管炎病例的临床资料集合,数据模态包括临床文本描述、实验室检查数值、影像学发现及组织病理学描述。其主要用途是为风湿免疫病学和皮肤病学研究提供一个不典型EGPA皮肤表现的详细参考案例,用于支持该罕见血管炎疾病的临床诊断、鉴别诊断及医学教育。
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Bullous_Vasculitis_in_Eosinophilic_Granulomatosis_with_Polyangiitis_A_Case_Report/28469102
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资源简介
本数据集是一个关于嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的公开医学病例报告补充材料。数据集包含一例罕见的、表现为大疱性血管炎的EGPA病例的详细临床资料,具体内容包括患者的临床表现(如额部和左耳出现多发性红斑、丘疹、水疱、浅表糜烂,以及发热、呼吸困难、咯血等症状)、实验室检查结果(如白细胞增多伴嗜酸性粒细胞增多、抗髓过氧化物酶抗体阳性)、影像学发现(肺炎、肺泡出血)以及皮肤病变的组织病理学检查结果(表皮内分离、坏死角质形成细胞、显著嗜酸性粒细胞浸润和局灶性白细胞碎裂性血管炎)。该数据集来源于临床病例的整理与报告,主要用于支持风湿免疫病学、皮肤病学及罕见血管炎疾病的研究,为临床医生和研究人员提供EGPA不典型皮肤表现的参考案例,有助于提高对该疾病的认识和诊断水平。
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