肺动脉瓣狭窄
肺动脉瓣狭窄是一种先天性心脏结构异常，以肺动脉瓣开口狭窄为特征，造成右心室向肺动脉射血受阻。多由瓣叶融合、增厚或发育不良所致，可单独发生或合并其他心脏畸形。轻度狭窄常无症状，中重度时可出现右心室肥厚、心力衰竭，典型表现包括劳力性呼吸困难、乏力、胸痛、晕厥甚至发绀。胸骨左缘第二肋间可闻及收缩期喷射性杂音。心脏超声是核心诊断工具，可评估跨瓣压差和右心功能。治疗轻度者随访观察，中重度患者首选经皮球囊肺动脉瓣成形术，亦可采用外科瓣膜切开术。该病是先天性心脏病介入治疗的重要病种，在临床注册研究和长期随访中受到高度关注。
获取 肺动脉瓣狭窄 专属定制方案ASO术前有无孤立性分支肺动脉狭窄患者基线临床与超声心动图结果比较
该数据集包含接受动脉转位术（ASO）前患者的临床和超声心动图数据，模态涉及临床表格和医学影像（超声心动图），主要用于比较有无孤立性分支肺动脉狭窄患者的基线特征，以研究狭窄对手术前状态的影响，为先天性心脏病（如大动脉转位）的治疗决策提供依据。
原始坐标数据_Rizkallah_基于地标的肺动脉瓣形态测量分析
该数据集包含28个肺动脉瓣样本的几何形态测量坐标数据，通过数字化地标标注和标准化摄影采集，涵盖了瓣膜叶附着模式的形状变量信息，数据模态为图像衍生的坐标点集，主要用于心脏瓣膜形态学研究，特别是肺动脉瓣解剖结构的变异分析及其与尺寸和潜在功能关系的探索。
主动脉瓣和肺动脉瓣出生后生命周期的血液动力学数据集
该数据集包含主动脉瓣和肺动脉瓣在出生后生命周期中的血液动力学趋势线、瓣膜环直径、基质组成和硬度等实验测量数据，数据来源包括美国国家心肺血液研究所、MedScape和文献，主要应用于心血管发育、瓣膜疾病（如肺动脉瓣狭窄）和生物力学建模等医学研究领域。
胎儿应变超声心动图在孤立性肺动脉瓣狭窄新生儿瓣膜成形术需求预测中的增量价值：补充材料
该数据集包含胎儿超声心动图影像与临床参数，数据模态涉及医学影像（超声）和临床表格，主要研究孤立性肺动脉瓣狭窄（PS）胎儿右心室功能、静脉导管搏动指数、动脉导管血流及三尖瓣反流等指标，通过前瞻性队列分析构建预测评分系统，用于准确预测PS新生儿出生后一个月内是否需要接受瓣膜成形术，以优化围产期管理策略。
成人先天性心脏病患者外科肺动脉瓣置换术结局数据集
该数据集收集了成人先天性心脏病患者接受外科肺动脉瓣置换术后的临床数据，包括患者基本信息、诊断、围手术期记录、超声心动图、右心室磁共振成像参数及院内死亡率等多模态临床表格数据，主要用于评估手术安全性、标准化操作流程及术后心脏功能恢复效果，为成人先天性心脏病的外科治疗和后续介入策略提供研究支持。
肺动脉瓣瓣叶宽度和高度测量数据集
该数据集包含肺动脉瓣瓣叶的宽度和高度测量数据（以毫米为单位），属于医学测量模态的数值型数据，主要用于心脏瓣膜疾病特别是肺动脉瓣狭窄的解剖学研究、手术规划以及人工瓣膜设计等心血管医学领域，为相关疾病的诊断和治疗提供重要的形态学参考依据。