S Tables:踝臂指数与心血管疾病遗传关联研究数据集
该数据集整合了德国队列的基因组和转录组元分析数据,包含与踝臂指数(ABI)关联的基因位点、血液转录本和炎症通路信息,数据模态涉及基因表达、临床表格和遗传变异,主要用于研究外周动脉疾病和心血管疾病的分子机制,为药物靶点开发和个性化治疗提供遗传学依据。
创建时间2025-11-18
更新时间2025-11-18
资源简介
该数据集整合了德国两项队列(基于人群的LIFE-Adult队列和疑似或确诊冠状动脉疾病患者队列LIFE-Heart)的基因组和转录组数据,旨在探索踝臂指数(ABI)的遗传决定因素。数据集包含全基因组关联分析(GWAS)和全转录组关联分析(TWAMA)的元分析结果,涉及与ABI相关的基因位点(如LPA、DLG2、TMTC2、DMD、CDKN2B)、145个与ABI相关的血液转录本,以及炎症相关通路(如干扰素γ反应、中性粒细胞脱颗粒)的富集分析。数据来源于基因表达和临床测量,主要应用于外周动脉疾病(PAD)和心血管疾病(CVD)的分子病理机制研究、药物靶点开发和个性化预防策略制定。
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