Orforglipron 在外周动脉疾病受试者中的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Orforglipron 在外周动脉疾病受试者中的疗效与安全性研究
基本信息
资源简介
Orforglipron 在外周动脉疾病受试者中的疗效与安全性
该数据集对应的是一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为 Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease。研究聚焦于外周动脉疾病人群，旨在评估 orforglipron 每日一次给药在 Fontaine II 期外周动脉疾病受试者中的疗效与安全性。研究主题标签为 Peripheral Arterial Disease，本站将其归类于心血管系统疾病下的外周动脉疾病方向。整体来看，该数据集围绕一项持续约 58 周的干预性研究展开，核心关注点是药物在外周动脉疾病患者中的表现，适合用于了解该研究的基本设计、目标人群与观察周期，并为后续检索、整理和二次利用提供入口。
【数据集背景】
外周动脉疾病属于心血管系统疾病的重要分支，通常与动脉粥样硬化等病理过程相关，可影响下肢等部位的血流供应，进而带来功能受限和心血管风险。该数据集所对应的研究，正是针对这一疾病领域中的特定人群展开。根据源站描述，研究条件是 Peripheral Arterial Disease，研究对象为 Fontaine II 期外周动脉疾病受试者。研究目的在于评估 orforglipron 每日一次给药在该人群中的效果与安全性。参与研究的持续时间约为 58 周。以上信息构成了该数据集的基本背景，说明其并非泛化的心血管数据，而是聚焦于外周动脉疾病这一具体适应症，并围绕特定药物、特定分期人群和特定给药频率展开。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Peripheral Arterial Disease，本站分类为心血管系统疾病 / 外周动脉疾病。其英文名称明确指向“Orforglipron 在外周动脉疾病受试者中的疗效与安全性”。从源站描述可知，研究关注的条件是外周动脉疾病，研究目的是评估 orforglipron 每日一次在 Fontaine II 期外周动脉疾病受试者中的效果和安全性，参与时间约 58 周。除上述信息外，关于具体样本量、终点指标、分组方式、统计方法、不良事件记录字段、数据表结构、变量类型、随访时间点等更细粒度的数据内容，源站未提供。因此，该数据集当前可确认的内容主要是研究层面的主题、适应症、干预方式、人群分期和研究周期，而非完整的个体级数据字典。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件、研究目的和参与持续时间等核心信息。本站对其进行了分类整理，将其归入心血管系统疾病下的外周动脉疾病类别，并提取了主题标签 Peripheral Arterial Disease。整体而言，该数据集属于对 clinicaltrials.gov 登记研究信息的汇聚与呈现，来源站为 clinicaltrials.gov，来源站描述中明确提到 Conditions: Peripheral Arterial Disease，以及研究旨在评估 orforglipron 每日一次在 Fontaine II 期外周动脉疾病受试者中的效果与安全性，参与时间约 58 周。关于采集频率、更新机制、原始数据获取方式、是否包含个体参与者数据等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于对外周动脉疾病相关临床研究进行检索、归类和初步了解。由于主题标签为 Peripheral Arterial Disease，本站分类为心血管系统疾病 / 外周动脉疾病，因此可用于心血管疾病、外周动脉疾病、药物疗效与安全性等方向的资料整理。对于关注 orforglipron 每日一次给药在 Fontaine II 期外周动脉疾病受试者中应用的研究者、信息管理人员或临床研究相关人员，该数据集可作为研究背景调研、选题参考和试验信息定位的入口。同时，由于研究持续约 58 周，也可用于了解该研究的时间跨度。但需要强调的是，若用于系统评价、荟萃分析或个体患者数据再分析，当前信息不足以支撑，因为具体结局数据、样本特征和统计结果源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可先通过英文名称 Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease 进行定位，再结合主题标签 Peripheral Arterial Disease 和本站分类“心血管系统疾病 / 外周动脉疾病”进行筛选。若需要了解研究目的，可参考源站描述中关于评估 orforglipron 每日一次在 Fontaine II 期外周动脉疾病受试者中效果与安全性的说明；若需要了解研究周期，可参考参与时间约 58 周这一信息。由于该数据集当前主要提供研究登记层面的概要信息，建议将其作为检索线索和背景材料使用，而非直接作为统计分析的数据源。对于更详细的数据字段、访问权限、下载方式或接口调用方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的登记描述，核心字段包括研究英文名称、研究条件、研究目的、受试者分期、给药频率和参与持续时间。其优势在于主题明确、分类清晰，便于快速识别该研究针对外周动脉疾病和 Fontaine II 期人群。但限制也较明显：当前可确认的信息以概要为主，缺少样本量、主要终点、次要终点、安全性指标、统计分析方法、数据完整性、缺失值处理、随访细节和个体层面数据等内容，源站未提供。因此，该数据集不适合直接用于疗效比较、安全性结论推断或个体患者数据再分析。使用时应将其视为研究登记信息的整理结果，而非完整临床数据包。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用条款、数据共享政策、是否允许商业使用、是否允许再分发等具体规定，源站未提供。使用者在引用或再利用前，应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策与该研究登记页面的最新说明。就当前信息而言，可确认的引用线索包括数据集英文名称 Efficacy and Safety of Orforglipron in Participants With Peripheral Artery Disease、来源站 clinicaltrials.gov、主题标签 Peripheral Arterial Disease，以及本站分类“心血管系统疾病 / 外周动脉疾病”。除此之外的许可与引用细节，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07223593
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：外周动脉疾病。本研究旨在评估每日一次orforglipron对Fontaine II期外周动脉疾病（PAD）参与者的疗效和安全性。参与研究将持续约58周。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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