经桡动脉入路使用DyNETIC-35支架治疗髂动脉病变的安全性及可行性研究者发起试验

资源简介

经桡动脉入路使用DyNETIC-35支架治疗髂动脉病变的安全性及可行性研究者发起试验

该数据集对应一项由研究者发起的临床试验，英文名称为“An Investigator Initiated Trial to Evaluate the Safety and Feasibility of the DyNETIC-35 Stent for Iliac Lesions Via a Trans-radial Approach”，来源于clinicaltrials.gov，在分类上归属于心血管系统疾病下的外周动脉疾病主题。其核心内容是评估Dynetic-35支架经桡动脉途径治疗外周髂动脉病变的安全性与可行性，属于一项可行性研究，并设有30天随访期。数据集围绕外周动脉疾病这一主题标签组织，记录了该试验的基本注册信息与研究设计要点，可为关注外周动脉疾病介入治疗的研究者提供一项针对特定支架与特定入路组合的早期可行性研究线索。

【数据集背景】

外周动脉疾病是心血管系统疾病的重要分支，涉及髂动脉等外周血管的病变处理。该数据集所对应的试验聚焦于髂动脉病变的治疗，采用经桡动脉途径置入Dynetic-35支架，旨在初步考察这一器械与入路组合的安全性和可行性。作为一项研究者发起的试验，其定位属于可行性研究阶段，而非大规模确证性研究，因此数据集的背景价值在于呈现该研究方向的基本框架与试验设计取向。

【数据内容】

数据集记录的核心信息包括试验的英文名称、所属疾病主题（外周动脉疾病）、研究性质（研究者发起的可行性试验）、干预器械（Dynetic-35支架）、治疗部位（外周髂动脉病变）、入路方式（经桡动脉途径）以及随访安排（30天随访期）。这些内容构成了对该试验的概要性描述，便于使用者快速了解研究的基本构成。关于具体的样本量、终点指标数值、不良事件发生率等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其内容基于源站对该试验的描述，条件为外周动脉疾病，研究目的为评估Dynetic-35支架经桡动脉途径治疗外周髂动脉病变的安全性与可行性，并设有30天随访期。数据集的采集渠道为公开的临床试验注册平台，未涉及其他来源的补充信息。

【适用场景】

该数据集适用于对外周动脉疾病介入治疗感兴趣的研究人员、临床医生及医疗器械相关从业者，可用于了解经桡动脉途径处理髂动脉病变这一特定研究方向，或作为相关文献检索与试验设计的参考线索。也可用于教学或综述性工作中对可行性研究类型的举例说明。由于数据内容以注册信息为主，不适用于需要具体结果数据的二次分析场景。

【使用方法】

使用者可依据数据集提供的试验名称、疾病主题、干预器械与入路方式等信息，在clinicaltrials.gov上检索对应注册记录以获取进一步详情。在引用或讨论时，应将其定位为一项研究者发起的可行性试验的注册信息，而非完整的研究结果报告。具体的数据提取与分析方式，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为临床试验注册层面的概要信息，未包含样本量、具体终点数据、统计结果等内容，因此无法支撑对安全性与可行性的定量判断。其随访期设定为30天，属于短期观察范畴。关于数据完整性、偏倚控制及结果验证等方面的信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，引用时应注明来源平台及试验英文名称。关于许可条款与使用限制，源站未提供。