终末分化CD4+ T细胞促进心肌炎性衰老
该数据集包含通过小鼠模型实验获得的免疫细胞表型、心肌组织免疫细胞浸润及mRNA测序数据，涉及细胞和基因等多模态信息，主要用于研究终末分化CD4+ T细胞如何促进心肌炎性衰老，以揭示免疫衰老与心血管老化之间的因果关系，为年龄相关性心脏疾病的机制探索提供实验依据。
基本信息
资源简介
该数据集来源于一项研究，旨在探究终末分化的CD4+ T细胞在心肌炎性衰老中的作用。数据集包含通过免疫缺陷NSG-DR1小鼠模型移植人源CD4+ T细胞后，T细胞表型变化（如效应/记忆表型、PD-1表达）、心肌免疫细胞浸润（单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞）以及心肌组织的mRNA测序数据。数据来源于实验构建的动物模型，通过流式细胞术、组织免疫染色和转录组分析获得。主要研究方向为免疫衰老与心血管老化的相互作用，特别是T细胞扩增和分化如何驱动心肌炎性衰老，为理解年龄相关性心脏疾病提供机制见解。
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数据说明
该数据集来源于一项研究，旨在探究终末分化的CD4+ T细胞在心肌炎性衰老中的作用。数据集包含通过免疫缺陷NSG-DR1小鼠模型移植人源CD4+ T细胞后，T细胞表型变化（如效应/记忆表型、PD-1表达）、心肌免疫细胞浸润（单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞）以及心肌组织的mRNA测序数据。数据来源于实验构建的动物模型，通过流式细胞术、组织免疫染色和转录组分析获得。主要研究方向为免疫衰老与心血管老化的相互作用，特别是T细胞扩增和分化如何驱动心肌炎性衰老，为理解年龄相关性心脏疾病提供机制见解。
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