终末分化CD4+ T细胞促进心肌炎性衰老
该数据集包含通过小鼠模型实验获得的免疫细胞表型、心肌组织免疫细胞浸润及mRNA测序数据，涉及细胞和基因等多模态信息，主要用于研究终末分化CD4+ T细胞如何促进心肌炎性衰老，以揭示免疫衰老与心血管老化之间的因果关系，为年龄相关性心脏疾病的机制探索提供实验依据。
基本信息
资源简介
终末分化CD4+ T细胞促进心肌炎性衰老
【数据集背景】
本数据集源站标题为《DataSheet_1_Terminally Differentiated CD4+ T Cells Promote Myocardial Inflammaging.docx》。源站首次发布：2021-02-19。
【数据内容】
源站原始描述：The cardiovascular and immune systems undergo profound and intertwined alterations with aging. Recent studies have reported that an accumulation of memory and terminally differentiated T cells in elderly subjects can fuel myocardial aging and boost the progression of heart diseases. Nevertheless, it remains unclear whether the immunological senescence profile is sufficient to cause age-related cardiac deterioration or merely acts as an amplifier of previous tissue-intrinsic damage. Herein, we so…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 2.23 MB。DataSheet_1_Terminally Differentiated CD4+ T Cells Promote Myocardial Inflammaging.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，2.23 MB。数据集 DOI：10.3389/fimmu.2021.584538.s001。
【主题与分类】
源站学科分类：Transplantation Immunology、Tumour Immunology、Immunology not elsewhere classified、Immunology、Veterinary Immunology、Animal Immunology。主题标签：CD4+ T-cells、myocardial aging、inflammaging、NSG animals、immunosenescence、lymphocytes。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Transplantation Immunology、Tumour Immunology、Immunology not elsewhere classified、Immunology、Veterinary Immunology、Animal Immunology。
【获取与许可】
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_1_Terminally_Differentiated_CD4_T_Cells_Promote_Myocardial_Inflammaging_docx/14058611
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Delgobo, Murilo; Heinrichs, Margarete; Hapke, Nils; Ashour, DiyaaElDin; Appel, Marc; Srivastava, Mugdha; et al. (2021). DataSheet_1_Terminally Differentiated CD4+ T Cells Promote Myocardial Inflammaging.docx. Frontiers. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集来源于一项研究，旨在探究终末分化的CD4+ T细胞在心肌炎性衰老中的作用。数据集包含通过免疫缺陷NSG-DR1小鼠模型移植人源CD4+ T细胞后，T细胞表型变化（如效应/记忆表型、PD-1表达）、心肌免疫细胞浸润（单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞）以及心肌组织的mRNA测序数据。数据来源于实验构建的动物模型，通过流式细胞术、组织免疫染色和转录组分析获得。主要研究方向为免疫衰老与心血管老化的相互作用，特别是T细胞扩增和分化如何驱动心肌炎性衰老，为理解年龄相关性心脏疾病提供机制见解。
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