多组学整合识别因截断型MYBPC3突变导致肥厚型心肌病病理机制的关键上游调控因子的附加文件14
该数据集以表格模态呈现，包含了肥厚型心肌病多组学整合研究中重叠基因的列表及其功能富集分析结果，数据来源于人类心脏组织的转录组和蛋白质组分析，主要用于揭示因MYBPC3基因突变导致的疾病病理机制中的关键调控因子，支持心血管疾病的分子生物学和生物信息学研究。
基本信息
资源简介
该数据集是肥厚型心肌病（HCM）多组学整合研究的一部分，包含一个表格文件（Table S6），展示了通过DESeq2方法鉴定的差异表达基因与O2PLS方法筛选的区分HCM与对照心脏的2000个关键基因之间的重叠基因列表，以及这些重叠基因及其子集在HCM心脏中相对于对照组的GO功能富集和通路分析结果，数据来源于人类心脏组织样本的多组学分析，主要用于揭示因MYBPC3基因截断突变引起的HCM病理机制中的关键上游调控因子，支持心血管疾病分子机制研究。
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数据说明
该数据集是肥厚型心肌病（HCM）多组学整合研究的一部分，包含一个表格文件（Table S6），展示了通过DESeq2方法鉴定的差异表达基因与O2PLS方法筛选的区分HCM与对照心脏的2000个关键基因之间的重叠基因列表，以及这些重叠基因及其子集在HCM心脏中相对于对照组的GO功能富集和通路分析结果，数据来源于人类心脏组织样本的多组学分析，主要用于揭示因MYBPC3基因截断突变引起的HCM病理机制中的关键上游调控因子，支持心血管疾病分子机制研究。
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