心力衰竭
心力衰竭是多种心血管疾病的严重终末阶段，指心脏收缩和（或）舒张功能发生障碍，导致心输出量绝对或相对下降，无法满足机体代谢需求的临床综合征。其核心发病机制涉及神经内分泌过度激活、心室重构及血流动力学异常。典型临床表现为呼吸困难、乏力、运动耐量下降以及体液潴留所致的肺淤血和体循环淤血。诊断主要依据病史、体格检查、利钠肽检测与超声心动图评估。治疗策略强调病因干预与神经内分泌拮抗，常用药物包括β受体阻滞剂、RAAS抑制剂和SGLT2抑制剂，重症患者可考虑器械治疗或心脏移植。该病在慢病管理、药物研发及预后评估数据库中被广泛关注。
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MOMENTUM 3关键队列扩展随访PAS数据集
条件：晚期难治性左心室心力衰竭。在MOMENTUM 3 IDE试验2年随访访视后接受LVAD支持的受试者可在提供扩展随访知情同意后入组
接受沙库巴曲缬沙坦治疗的成年慢性心力衰竭患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项非干预性回顾性队列研究，使用 Optum Clinformatics® Data Mart（CDM）与 CMS Medicare RIFs 的 100% 文件等二手数据源，构建两个新使用沙库巴曲缬沙坦的成年队列：射血分数降低的心力衰竭（HFr
Carmat全人工心脏作为晚期心力衰竭患者移植桥接的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦晚期心力衰竭患者使用Carmat全人工心脏作为移植桥接的临床研究。数据覆盖临床与解剖标准评估、按解剖兼容性分组的两个队列（兼容者接受Carmat TAH，不兼容者接受标准治疗），以及队列1中器械疗效与安全性的评估，并与已发表商用TAH数据比较、按
基于多组学整合与临床指标的心力衰竭精准分型与预后研究：前瞻性单中心队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为前瞻性单中心队列研究，聚焦慢性心力衰竭患者（HFrEF、HFmrEF、HFpEF）及年龄性别匹配的健康对照
益气复脉冻干注射液治疗急性心力衰竭的有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦急性心力衰竭（AHF）患者，评估益气复脉冻干注射液（YQFM）对90天死亡率或再入院率的有效性，并与AUGUST-AHF随机对照试验结果进行比较
心脏手术中右心室压力波形监测
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦心脏手术场景下的右心室压力波形监测，涉及右心室功能障碍、右心衰竭与充血性心力衰竭
GANI_MED心脏队列5年随访数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov，为GANI_MED项目两个医院患者队列（心力衰竭及心血管疾病代谢共病）的5年随访数据，覆盖慢性心力衰竭与代谢综合征人群
TransitionCHF 收缩功能障碍至充血性心力衰竭队列研究
条件：收缩功能障碍、转化、心力衰竭、生物样本库。TransitionCHF 旨在招募一个独特的无症状左心室功能障碍（NYHA I）患者队列，以研究向症状性（>NYHA I）心衰的进展，并识别促进和预测个体转化风险的参数/生物标志物
螺内酯口服混悬液在儿科患者中的IV期两部分开放标签药代动力学、安全性和药效学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项IV期、两部分、开放标签的儿科研究，评估螺内酯口服混悬液在因心力衰竭或肝硬化导致水肿的儿科患者中的药代动力学、安全性和药效学
低中手术风险重度DMR的TEER研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦低至中等手术风险的重度二尖瓣反流（DMR）患者，采用多中心前瞻性队列设计，纳入接受TEER治疗的患者及外科历史对照
盐酸哌唑嗪胶囊生产场地转移生物等效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项盐酸哌唑嗪口服胶囊的生产场地转移生物等效性研究。研究针对高血压与心力衰竭适应症，采用开放、随机、单次给药设计，分两个队列：队列1为3制剂、3周期、6序列交叉，队列2为2制剂、2周期、2序列交叉，受试者为健康成人
原发性二尖瓣脱垂关闭不全患者影像参数的预后影响（COHORTE-IM）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性二尖瓣脱垂所致关闭不全患者，属于循环系统疾病与心力衰竭范畴
