心衰小鼠模型中内皮下内皮功能障碍逐步破坏抗血栓与促血栓通路
该数据集包含心力衰竭小鼠模型的实验数据，涉及超声心动图影像、免疫组织化学检测和组织学分析等多模态数据，通过测量抗凝血蛋白C通路因子和血管性血友病因子的变化，系统研究了内皮下内皮功能障碍在不同心衰阶段（早期急性失代偿与稳定代偿）对血栓形成的影响，主要用于心血管疾病中内皮功能障碍与血栓机制的基础研究，为心衰相关病理探索和治疗策略开发提供数据支持。
基本信息
资源简介
该数据集是一个医学实验数据集，聚焦于心力衰竭（HF）小鼠模型中的内皮下内皮功能障碍与血栓形成机制。数据集包含通过超声心动图追踪的心衰发展过程、内皮下血栓的检测数据，以及免疫组织化学和组织学确认的血栓发生率。数据来源为CREBA133转基因小鼠模型，通过测量抗凝血蛋白C（APC）通路相关因子（如血栓调节蛋白、内皮蛋白C受体、蛋白S）的表达抑制，以及血管性血友病因子（vWF）的分泌与功能变化，揭示了在心衰早期和急性失代偿阶段，抗凝通路受损促进血栓形成；而在稳定代偿阶段，vWF表达减少可能降低血栓风险。该数据集主要用于心血管疾病研究，特别是心衰相关内皮功能障碍、血栓形成病理机制及潜在治疗靶点的探索。
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数据说明
该数据集是一个医学实验数据集，聚焦于心力衰竭（HF）小鼠模型中的内皮下内皮功能障碍与血栓形成机制。数据集包含通过超声心动图追踪的心衰发展过程、内皮下血栓的检测数据，以及免疫组织化学和组织学确认的血栓发生率。数据来源为CREBA133转基因小鼠模型，通过测量抗凝血蛋白C（APC）通路相关因子（如血栓调节蛋白、内皮蛋白C受体、蛋白S）的表达抑制，以及血管性血友病因子（vWF）的分泌与功能变化，揭示了在心衰早期和急性失代偿阶段，抗凝通路受损促进血栓形成；而在稳定代偿阶段，vWF表达减少可能降低血栓风险。该数据集主要用于心血管疾病研究，特别是心衰相关内皮功能障碍、血栓形成病理机制及潜在治疗靶点的探索。
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