钙网蛋白诱导扩张型心肌病数据集
该数据集包含通过可诱导转基因小鼠模型获得的实验数据，主要涉及心脏功能超声心动图评估和分子表达分析，数据模态包括临床测量指标和基因/蛋白表达水平，用于研究钙网蛋白上调如何通过影响钙信号通路、间隙连接蛋白和心脏重构，导致扩张型心肌病及心力衰竭的发病机制。
基本信息
资源简介
钙网蛋白诱导扩张型心肌病数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Calreticulin Induces Dilated Cardiomyopathy》。配套论文《Calreticulin Induces Dilated Cardiomyopathy》发表于 PLoS ONE（2013），DOI：10.1371/journal.pone.0056387。源站首次发布：2013-02-21。
【数据内容】
源站原始描述：Background Calreticulin, a Ca2+-buffering chaperone of the endoplasmic reticulum, is highly expressed in the embryonic heart and is essential for cardiac development. After birth, the calreticulin gene is sharply down regulated in the heart, and thus, adult hearts have negligible levels of calreticulin. In this study we tested the role of calreticulin in the adult heart. Methodology/Principal Findings We generated an inducible transgenic mouse in which calreticulin is targeted to the cardiac tis…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 3.43 MB。Figure S1.TIF：image/tiff，183.76 KB。Movie S1.WMV：video/x-ms-wmv，3.23 MB。Text S1.DOCX：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，14.86 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0056387。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。主题标签：gap junction proteins、adult heart、calreticulin、45. Sarcoplasmic reticulum、adult hearts、Calreticulin Induces Dilated Cardiomyopathy Background Calreticulin、gap junction components。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Calreticulin_Induces_Dilated_Cardiomyopathy__/627777
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Lee, Dukgyu; Oka, Tatsujiro; Hunter, Beth; Robinson, Alison; Papp, Sylvia; Nakamura, Kimitoshi; et al. (2016). Calreticulin Induces Dilated Cardiomyopathy. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/Calreticulin_Induces_Dilated_Cardiomyopathy__/627777
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数据说明
本数据集来源于一项针对钙网蛋白在成年心脏中作用的研究。钙网蛋白是内质网中的一种Ca2+缓冲伴侣蛋白，在胚胎心脏中高表达，对心脏发育至关重要，但在成年心脏中表达水平极低。研究团队通过Cre/loxP系统构建了可诱导的转基因小鼠模型，使钙网蛋白在成年心脏中特异性上调。数据集包含通过超声心动图评估的转基因小鼠心脏功能数据（如左心室收缩和舒张功能、二尖瓣功能受损情况），以及分子水平上Ca2+信号分子（如心脏兰尼碱受体、肌浆/内质网Ca2±ATP酶、心脏钙螯合蛋白）和间隙连接蛋白（连接蛋白43和45）表达变化的分析结果。该数据集主要用于探究钙网蛋白上调如何通过改变钙处理基因、间隙连接成分和左心室重构，导致扩张型心肌病和心力衰竭的发生机制。
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