先天性心脏病与核型检测的染色体异常
该数据集是一个基于文献综述的医学研究集合,主要包含文本形式的学术论文数据,系统分析了先天性心脏病与核型检测发现的染色体异常(如21三体综合征)之间的关联,涵盖了发生率、临床特征及手术风险等信息,旨在支持先天性心脏病的遗传病因学研究、临床诊断评估及患者预后管理。

基本信息
资源简介
先天性心脏病与核型检测的染色体异常
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Congenital heart disease and chromossomopathies detected by the karyotype》。配套论文《Congenital heart disease and chromossomopathies detected by the karyotype》发表于 Revista Paulista de Pediatria(2014),DOI:10.1590/0103-0582201432213213。源站首次发布:2021-03-24。
【数据内容】
源站原始描述:OBJECTIVE: To review the relationship between congenital heart defects and chromosomal abnormalities detected by the karyotype.DATA SOURCES: Scientific articles were searched in MEDLINE database, using the descriptors "karyotype" OR "chromosomal" OR "chromosome" AND "heart defects, congenital". The research was limited to articles published in English from 1980 on.DATA SYNTHESIS: Congenital heart disease is characterized by an etiologically heterogeneous and not well understood group of lesions.…
【数据结构与技术规格】
文件数 6 个,合计 1.45 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.14282413.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Paediatrics。主题标签:heart defects, congenital、karyotype、Down syndrome、trisomy、chromosome aberrations。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Paediatrics。
【获取与许可】
源站页面:https://scielo.figshare.com/articles/dataset/Congenital_heart_disease_and_chromossomopathies_detected_by_the_karyotype/14282413
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Trevisan, Patrícia; Rosa, Rafael Fabiano M.; Koshiyama, Dayane Bohn; Zen, Tatiana Diehl; Paskulin, Giorgio Adriano; Zen, Paulo Ricardo G. (2014). Congenital heart disease and chromossomopathies detected by the karyotype. SciELO journals. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。
下载信息
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暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集基于文献综述,系统探讨了先天性心脏病与通过核型分析检测的染色体异常之间的关系。数据来源于1980年以来MEDLINE数据库中收录的英文科学文献,通过关键词检索获取。数据集包含对染色体异常(如21三体综合征)在先天性心脏病患者中发生频率的统计分析,以及相关临床特征(如心外畸形、手术风险)的总结。主要研究方向包括先天性心脏病的遗传病因学、核型分析在临床评估中的应用价值,以及染色体异常对患者预后的影响。
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