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阿司匹林单用与低剂量利伐沙班联合阿司匹林治疗慢性肢体威胁性缺血的比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项临床试验,比较低剂量利伐沙班联合阿司匹林与阿司匹林单用在40-70岁慢性肢体威胁性缺血合并糖尿病、高血压及高胆固醇血症患者中的有效性

Lerodalcibep 治疗儿童及青少年家族性高胆固醇血症的长期疗效与安全性
条件:杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)。研究设计与持续时间:这是一项开放标签 3b 期研究,旨在评估 lerodalcibep 300 mg 皮下每月给药(间隔小于 31 天)在 156 周治疗期内的长期疗效、安全性与耐受性

BEBT-701治疗轻中度高血压伴低密度脂蛋白胆固醇升高患者研究
适应症:轻中度高血压和低密度脂蛋白胆固醇升高。本研究采用整合的I/II期无缝适应性设计。第一阶段为单剂量I期部分,随机、双盲、安慰剂对照,设五个预设剂量队列,起始剂量为100 mg

BR1018B与BR1018C联合给药疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于BR1018B与BR1018C联合给药治疗原发性高血压合并原发性高胆固醇血症的临床研究

Inclisiran对急性心肌梗死患者斑块影响的血管内成像研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心、随机、平行组、开放标签的4期研究,针对确诊新发STEMI/NSTEMI且LDL-C升高的中国成人患者

含聚山梨酯80的Inclisiran新制剂与市售制剂的安全性、耐受性、药代动力学和药效学评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕含聚山梨酯80(PS80)的Inclisiran新制剂与市售制剂的对比研究,覆盖随机、单剂量、开放标签、平行组设计下的药代动力学、安全性和耐受性评估

乳清蛋白对血脂影响的比较研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为乳清蛋白对血液血脂影响的比较研究,分类属循环系统疾病/其他。源站描述指出,美国约9400万20岁以上成年人胆固醇处于临界偏高,多数未用药,是营养干预的潜在目标人群;乳清蛋白常用于蛋白粉、即饮饮料和能量棒,但其降低胆固醇的效果记录并不简单一致

评估Fimasartan与Atorvastatin或联合Ezetimibe的肾脏保护效果与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,关注原发性高血压合并原发性高胆固醇血症患者。研究为前瞻性观察,旨在观察接受Fimasartan与Atorvastatin联合治疗,或Fimasartan、Atorvastatin与Ezetimibe联合治疗的患者肾功能及相关参数的变化

国家肺血管疾病登记与队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为针对肺动脉高压患者的全国性多中心前瞻性观察性队列研究,旨在评估肺动脉高压患者的病因、临床特征、治疗方式与结局,并在中国建立肺动脉高压登记系统与数据库,构建基于网络、符合国际标准的数据采集系统及多中心临床研究平台

Bicocca心血管危险因素流行病学评估
条件:心血管危险因素(例如高血压)。研究时长与入组 研究时长为3年。研究将在University of Milano-Bicocca的一个专门为本项目设立的场地进行

通州队列研究
Tongzhou Cohort Study 来源于 clinicaltrials.gov,聚焦中老年人群中超重/肥胖与高血压对心血管风险的长期影响

SEARCH验证:一种定义肺栓塞后长期结局的新型分层算法
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性肺栓塞(PE)患者随访后的长期结局判定。数据可用于验证SEARCH分层算法的分类一致性,并支持肺栓塞后长期结局的判定研究(来源 clinicaltrials.gov)
