心动过缓
心动过缓指静息心率低于每分钟60次，可因窦房结功能障碍、房室传导阻滞、药物影响或生理性适应等因素引起。发病机制涉及心脏起搏和传导系统的异常，导致心输出量减少。典型临床表现包括乏力、头晕、黑矇、心悸，严重时可出现晕厥或心力衰竭。诊断依赖心电图、动态心电监测及电生理检查。治疗方向包括病因纠正、停用诱发药物、植入起搏器等。随着可穿戴设备和远程心电监测技术的发展，无症状或轻度心动过缓的早期识别与管理日益受到重视。
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XFINE 导线的安全性与电性能
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 XFINE 导线的安全性与电性能，面向心动过缓人群。所有受试者植入后随访至 12 个月，在 3、6、12 个月随访时测量电性能，并在整个研究期间监测安全性
Xtrac O.S. 系统用于导线拔除的安全性与初步性能
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Xtrac O.S. 系统用于导线拔除的安全性与初步性能，属于心血管系统疾病 / 心动过缓分类
INGEVITY+ 传导系统起搏数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 INGEVITY+ 导线在左束支区域（LBBA）植入用于抗心动过缓起搏的临床数据
Micra AV 无导线起搏器纵向覆盖与证据发展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Medicare 受益人群中植入 Micra AV 无导线起搏器或双腔经静脉起搏器的患者，通过分析行政索赔数据开展纵向覆盖与证据发展研究
Micra AV 经导管起搏系统上市后注册研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 Micra AV 经导管起搏系统上市后注册研究，属于心血管系统疾病中的心动过缓主题
Micra 经导管起搏系统上市后注册研究
Micra 经导管起搏系统上市后注册研究是一项全球性、前瞻性、观察性、多中心注册研究，面向心动过缓患者。入组患者在植入后至少随访 9 年，直至注册研究关闭、患者死亡、患者退出或参与急性性能子研究
用于无引线心脏起搏器的微型心内膜电磁能量采集器
关于心脏起搏器电池寿命限制及微型心内膜电磁能量采集器研发的数据集。
德国心脏起搏器植入手术中的性别分布（截至2021年）
2008-2021年德国心脏起搏器植入手术的性别分布统计，包含每年女性比例和总植入量。
无导线与经静脉单腔心室起搏的成本效果：一项法国倾向性加权真实世界研究
基于法国真实世界医院队列，比较无导线与经静脉起搏器的临床结局和四年成本效果，支持无导线起搏器的经济性。
德国心脏起搏器手术患者年龄分布（按性别和手术类型）
2014年德国心脏起搏器手术患者平均年龄按性别和手术类型统计的表格数据。
心脏起搏器
1676张图像，45类心脏植入式电子设备分类数据集。
交感神经刺激可补偿低钙血症诱导的心动过缓模拟数据集
该数据集为基于扩展窦房结细胞模型的模拟实验数据，包含在不同细胞外钙离子浓度和异丙肾上腺素浓度条件下模拟生成的心脏电生理参数，主要数据模态为数值模拟表格数据，用于研究低钙血症导致心动过缓的机制以及交感神经刺激的补偿效应，适用于心脏电生理仿真、心律失常病理研究和计算模型验证等领域。
