心动过缓
心动过缓指静息心率低于每分钟60次，可因窦房结功能障碍、房室传导阻滞、药物影响或生理性适应等因素引起。发病机制涉及心脏起搏和传导系统的异常，导致心输出量减少。典型临床表现包括乏力、头晕、黑矇、心悸，严重时可出现晕厥或心力衰竭。诊断依赖心电图、动态心电监测及电生理检查。治疗方向包括病因纠正、停用诱发药物、植入起搏器等。随着可穿戴设备和远程心电监测技术的发展，无症状或轻度心动过缓的早期识别与管理日益受到重视。
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高钾血症与心动过缓数据集
该数据集来自 kaggle.com，标题为 Samsung Health，由 Djamchid92 于 2021-10-03 发布，共包含 20 个 CSV 文件，样例文件涉及设备配置、爬楼层数、食物信息、食物摄入、身高、营养等 Samsung Health 应用记录
起搏器导线与发生器相关并发症发生率
该数据集来自 figshare，主题为起搏器导线与发生器相关并发症的发生率，归类于心血管系统疾病下的心动过缓。数据基于回顾性队列研究，涉及症状性心动过缓的管理、电子病历记录、末次兽医就诊信息以及主要并发症率与中心临床审计等内容
ICU老年患者生存分析数据
数据基于巴西Natal市一家ICU的457名老年患者病历，采用回顾性队列设计，使用Kaplan-Meier估计生存函数、Log-rank检验比较，并构建多因素Cox比例风险模型识别生存预测因素
Samsung Health 健康数据集
提供完整数据，2年，分析心动过缓及其他特征。主题标签：心血管系统疾病、心动过缓、Samsung Health、健康监测、两年数据
VIBRANT注册研究：基于起搏器记录与新技术的信息价值
VIBRANT注册研究旨在更好地了解四款Vitatron起搏器（Selection AFm、Clarity、C-Series和T-Series）的诊断功能如何用于一般起搏人群的临床管理
起搏器植入后并发症研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于心动过缓患者在接受起搏器植入后可能出现的并发症。研究利用 The Danish Pacemaker Register 的数据，考察与起搏器植入后并发症相关的潜在风险因素
P3：起搏器患者特征分析研究
P3：起搏器患者特征分析研究是一项来自clinicaltrials.gov的美国上市后研究数据集，聚焦于植入起搏器的Bradycardia（心动过缓）患者
起搏器睡眠呼吸障碍监测功能性能评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦心血管系统疾病中的心动过缓，用于评估起搏器中睡眠呼吸障碍监测功能（SDB）的性能
术中给予右美托咪定后心动过缓
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦心血管系统疾病中的心动过缓，研究对象为接受扁桃体切除术或腺样体扁桃体切除术的儿科患者
接受MRI检查患者的INGENIO MRI/FINELINE II起搏系统数据采集
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦接受磁共振扫描的ImageReady MR Conditional起搏系统植入患者，属于心血管系统疾病中的心动过缓方向
LIFE研究——限制起搏器受者变时功能不全
LIFE研究聚焦心动过缓起搏器受者，旨在估计一般起搏器患者样本中变时功能不全（CI）的患病率，并比较随机接受混合传感器或加速度计驱动的频率响应患者在生活质量和体力活动方面的变化，同时比较CI患者随机接受两种传感器后变时反应的变化
SureScan 上市后研究
该研究为上市后研究（PAS），目的是证明 SureScan 起搏系统按产品标签在 MRI 环境中使用时的长期性能。研究由美国食品药品监督管理局（FDA）要求，作为产品批准的条件之一
