AMDS治疗急性DeBakey I型夹层上市后登记研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03894033

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：主动脉夹层、急性DeBakey I型夹层、急性A型夹层、壁内血肿。这是一项观察性、前瞻性和回顾性、非随机、非干预性研究，旨在探究AMDS在治疗伴有或不伴有临床相关术前灌注不良和/或壁内血肿（IMH）的急性DeBakey I型夹层患者中的性能和临床益处。参与研究的医生将被要求提供他们在常规护理过程中，针对决定采用AMDS治疗的患者所收集的观察结果。在收集数据前，将获取患者知情同意，允许将其临床记录用于本观察性研究目的。预计在欧洲和加拿大的最多30个中心招募总计300名受试者。AMDS将根据使用说明并由治疗医生酌情植入。该注册研究由Ascyrus Medical GmbH于2019年8月发起（DARTS PM注册研究）。当时，根据先前方案，德国和加拿大的中心已招募约70名患者。

患者的入组已被暂停，该研究已重新启动为PROTECT Registry，并根据JOTEC的标准操作程序，在获得伦理委员会批准后更新了研究文件。已纳入DARTS PM Registry的患者将重新签署知情同意书（在适用情况下，根据当地法规要求），以允许回顾性和前瞻性收集初始方案版本中未包含的额外数据点。此外，还计划回顾性纳入300名目标受试者中的最多150名受试者，这些受试者已接受AMDS治疗，并同意收集其数据（如国家法律要求），且愿意继续参与本登记研究（如适用）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。