胸腹主动脉瘤患者登记研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为胸腹主动脉瘤患者的观察性登记研究，覆盖Crawford I至V型动脉瘤
基本信息
资源简介
胸腹主动脉瘤患者登记研究
Registry in Patients With Thoracoabdominal Aneurysms 是一项登记在 clinicaltrials.gov 上的观察性研究数据集，主题为胸腹主动脉瘤。该数据集面向接受多分支支架移植物腔内治疗的胸腹主动脉瘤患者，覆盖 Crawford I 至 V 型动脉瘤，由参与研究的医师提供其在常规诊疗中收集的观察资料。研究采用前瞻性观察设计，对每位患者自干预起进行为期 36 个月的数据采集，并对 CT 血管造影图像进行核心实验室评估。在心血管系统疾病 / 主动脉瘤这一分类下，该数据集为胸腹主动脉瘤腔内修复术式的真实世界评价提供了结构化的登记数据来源。
【数据集背景】
胸腹主动脉瘤累及胸腹主动脉的广泛节段，按 Crawford 分型可分为 I、II、III、IV、V 型。对于这类病变，腔内治疗需要使用与患者解剖结构相匹配的多分支支架移植物。本数据集所对应的研究正是围绕这一治疗场景建立的登记研究，纳入的均为医师决定采用 JOTEC GmbH 生产的多分支支架移植物进行腔内治疗的胸腹主动脉瘤患者，病变类型覆盖 Crawford I 至 V 型。研究以观察性方式记录患者在常规诊疗过程中的实际情况，而非施加额外的干预或随访安排。
【数据内容】
数据集的核心内容为参与医师在常规诊疗中收集的患者观察资料，涵盖患者接受多分支支架移植物腔内治疗后的临床记录。此外，研究还纳入 CT 血管造影图像的评估结果，这些图像由核心实验室统一进行评价。数据采集的时间跨度为每位患者自干预起 36 个月。关于具体的变量字段、随访节点、结局指标定义等细节，源站未提供。
【采集与来源】
数据来源于 clinicaltrials.gov 登记的这项观察性研究。参与研究的医师被要求提供其决定使用 JOTEC GmbH 多分支支架移植物治疗的患者在常规诊疗中形成的观察资料。在开始收集数据之前，须先取得患者知情同意，以允许将其临床记录用于本观察性研究的目的。数据采集期为每位患者自干预起 36 个月。研究还设置了基于风险的原数据核查（source data verification），并由核心实验室对 CT 血管造影进行评价。
【适用场景】
该数据集适用于胸腹主动脉瘤腔内治疗领域的真实世界研究，可用于观察接受多分支支架移植物治疗的 Crawford I 至 V 型胸腹主动脉瘤患者的诊疗情况。由于数据来自常规诊疗记录并包含核心实验室对 CT 血管造影的评估，其潜在用途包括治疗实践的模式描述与影像学评估结果的汇总分析。具体的研究应用方向与已发表成果，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供。数据的具体获取途径、访问条件、文件格式与分析指引均未在现有信息中说明。
【质量与限制】
该研究为观察性登记设计，数据来自常规诊疗记录，并设置了基于风险的原数据核查机制，CT 血管造影由核心实验室统一评估，这些安排有助于提升数据的可核查性与影像评价的一致性。与此同时，作为观察性研究，其数据受常规诊疗实践与参与中心纳入情况的影响。样本量、中心数量、缺失数据处理方式及统计分析方法等信息，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供。数据的使用许可、引用格式与访问限制等信息未在现有信息中说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03295682
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：胸腹动脉瘤。本研究将观察接受根据患者解剖结构定制的多分支覆膜支架进行胸腹主动脉瘤Crawford I、II、III、IV或V型血管内治疗的患者。参与研究的医生将被要求提供其在常规诊疗中收集的观察资料，这些患者是其决定使用JOTEC GmbH生产的多分支覆膜支架进行治疗的。在收集数据之前，将获得患者对允许将其临床记录用于本观察性研究的知情同意。每位患者的数据收集期为自干预起36个月。将进行基于风险的原数据核查。CT血管造影将由核心实验室进行评估。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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