腹主动脉瘤小鼠模型的全局蛋白质组与乙酰化组分析数据集
该数据集包含腹主动脉瘤小鼠模型的全局蛋白质组和乙酰化组学数据，涉及蛋白质和乙酰化修饰两种模态，量化了7858个蛋白质和1790个乙酰化蛋白质，并提供了4581个乙酰化位点信息。数据集主要用于研究腹主动脉瘤的发病机制、探索组蛋白乙酰化调控通路，以及发现如Sirt2和Sirt5等潜在药物治疗靶点，为血管疾病的分子机理和转化医学研究提供支持。
基本信息
资源简介
该数据集针对腹主动脉瘤（AAA）这一具有高破裂风险的致命血管疾病，旨在通过小鼠模型探究其潜在的药物治疗靶点。数据集包含通过全局蛋白质组学和乙酰化组学分析获得的主动脉组织数据，共量化了7858个蛋白质和1790个乙酰化蛋白质（含4581个乙酰化位点）。生物信息学分析显示，组蛋白在蛋白质组和乙酰化组共同调控的通路中富集，并受到组蛋白乙酰转移酶和去乙酰化酶的调控。研究预测Sirt2和Sirt5可能通过抑制组蛋白乙酰化来抑制中性粒细胞胞外诱捕网（NET）的形成，从而可能延缓AAA的进展。该数据集为探索sirtuin蛋白家族在AAA治疗中的作用提供了基础，主要应用于血管疾病机制研究、药物靶点发现和蛋白质翻译后修饰分析等领域。
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数据说明
该数据集针对腹主动脉瘤（AAA）这一具有高破裂风险的致命血管疾病，旨在通过小鼠模型探究其潜在的药物治疗靶点。数据集包含通过全局蛋白质组学和乙酰化组学分析获得的主动脉组织数据，共量化了7858个蛋白质和1790个乙酰化蛋白质（含4581个乙酰化位点）。生物信息学分析显示，组蛋白在蛋白质组和乙酰化组共同调控的通路中富集，并受到组蛋白乙酰转移酶和去乙酰化酶的调控。研究预测Sirt2和Sirt5可能通过抑制组蛋白乙酰化来抑制中性粒细胞胞外诱捕网（NET）的形成，从而可能延缓AAA的进展。该数据集为探索sirtuin蛋白家族在AAA治疗中的作用提供了基础，主要应用于血管疾病机制研究、药物靶点发现和蛋白质翻译后修饰分析等领域。
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