ADAMTS-1在腹主动脉瘤中的作用数据集
该数据集是一个包含人类主动脉组织样本与小鼠模型实验数据的生物医学研究资源，主要涵盖基因表达（mRNA）、蛋白质定位与表达（免疫组化、Western blot）等多模态数据，用于研究ADAMTS家族蛋白酶在腹主动脉瘤发病机制中的作用，重点关注细胞外基质降解与蛋白酶调控机制，为心血管疾病的分子基础研究与治疗靶点发现提供实验依据。
基本信息
资源简介
ADAMTS-1在腹主动脉瘤中的作用数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《ADAMTS-1 in abdominal aortic aneurysm》。配套论文《ADAMTS-1 in abdominal aortic aneurysm》发表于 PLOS ONE（2017），DOI：10.1371/journal.pone.0178729。源站首次发布：2017-06-01。
【数据内容】
源站原始描述：Introduction Extracellular matrix degradation is a hallmark of abdominal aortic aneurysm (AAA). Among proteases that are capable of degrading extracellular matrix are a disintegrin and metalloproteases with thrombospondin motifs (ADAMTS). Pathogenesis of these proteases in AAA has not been investigated until date. Methods and results Human aneurysmal and control aortas were collected and analyzed with RT-PCR measuring the ADAMTS-1, 4,5,6,8,9,10,13,17 and ADAMTSL-1. Expression of a majority of th…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 13.11 MB。S1 Fig.pptx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.presentationml.presentation，38.15 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0178729。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。主题标签：RT-PCR、thoracic aortic aneurysm、ADAMTSL -1. Expression、results Human aneurysmal、AAA、SMC、ADAMTS members、aortic aneurysm Introduction Extracellular matrix degradation、control aortas、II。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Physiology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/ADAMTS-1_in_abdominal_aortic_aneurysm/5061418
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Vorkapic, Emina; Folkesson, Maggie; Magnell, Kerstin; Bohlooly-Y, Mohammad; Länne, Toste; Wågsäter, Dick (2017). ADAMTS-1 in abdominal aortic aneurysm. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-05，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/ADAMTS-1_in_abdominal_aortic_aneurysm/5061418
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个专注于研究ADAMTS家族蛋白酶在腹主动脉瘤（AAA）发病机制中作用的生物医学研究数据集。数据集包含人类动脉瘤组织与对照主动脉组织的样本数据，通过RT-PCR技术测量了ADAMTS-1、4、5、6、8、9、10、13、17及ADAMTSL-1的mRNA表达水平，并利用免疫组织化学和Western blot分析ADAMTS-1蛋白的定位与表达情况。此外，数据集还包括使用ADAMTS-1转基因/apoE-/-小鼠模型进行的实验数据，通过血管紧张素II诱导的动脉瘤模型进一步探讨ADAMTS-1在AAA发展中的功能。该数据集主要用于研究细胞外基质降解、蛋白酶调控与主动脉疾病（特别是腹主动脉瘤）的分子机制，为心血管疾病的基础研究与潜在治疗靶点探索提供支持。
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