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INFOBOX
| 数据集名称 | MESSIDOR |
| 英文全称 | Methods to Evaluate Segmentation and Indexing Techniques in the field of Retinal Ophthalmology |
| 别名 / 简称 | Messidor、MESSIDOR-1、Messidor-2、Messidor-Original、Messidor-Extension |
| 疾病分类 | 9B71 糖尿病视网膜病变 / 9B71.0 非增殖性糖尿病视网膜病变 / 9B71.1 增殖性糖尿病视网膜病变 |
| SNOMED CT | 422314003 Diabetic retinopathy / 157003008 Diabetic macular edema / 312871009 Microaneurysm / 312857006 Retinal hemorrhage / 312854000 Hard exudate |
| 数据模态 | 影像(彩色眼底照片,后极部 45° 视场) |
| AI 任务类型 | 图像分类(DR 四级分级)、回归预测(黄斑水肿风险)、二分类(可转诊 DR 检测)、跨数据集外部验证 |
| 样本总数 | 1,200 张彩色眼底照片(MESSIDOR-1)/ 1,748 张(MESSIDOR-2 扩展版,874 次检查 × 双眼) |
| 数据大小 | ~2.5 GB(MESSIDOR-1,TIFF)/ ~1.8 GB(MESSIDOR-2,PNG+JPG) |
| 数据格式 | TIFF(MESSIDOR-1)/ PNG + JPG(MESSIDOR-2)/ Excel(标注文件) |
| 许可证 | 研究和教育用途免费,禁止再分发和商业使用 |
| 访问级别 | 注册后开放(填写个人信息表单后下载) |
| DUO 标签 | NPUNCU, GRU |
| 语言 | 法语(临床标注)/ 英语(数据描述文档) |
| 首发日期 | 2008-01(MESSIDOR-1 公开发布) |
| 最后更新 | 2018-02-09(最后一次勘误更新) |
| 发布机构 | MESSIDOR Consortium(MINES ParisTech + ADCIS + LaTIM INSERM UMR 1101 + Brest University Hospital + University Hospital of Saint-Etienne + Hôpital Lariboisière AP-HP) |
| 官方主页 | https://www.adcis.net/en/third-party/messidor/ |
| 下载地址 | https://www.adcis.net/en/third-party/messidor/(MESSIDOR-1)/ https://www.adcis.net/en/third-party/messidor2/(MESSIDOR-2) |
| DOI | 10.5566/ias.1155 |
| 引用次数 | 1,400+(Google Scholar,截至 2026-07) |
| AI 就绪度评分 | ⭐⭐⭐(3/5)— 有专家标注分级和黄斑水肿风险但无官方训练/测试划分;已知重复图像和标注错误未修正;无人口统计元数据;TIFF+Excel 格式需预处理;扣分项:单标注者无 QC、无病灶级标注、地理来源单一 |
| 页面状态 | published |
§0 E-E-A-T 信任声明与免责声明
医学审核者:[千方病案医学编辑部]交叉审核:§2 医学背景(ICD-11 映射、DR 分级标准、临床任务定义、金标准描述)、§7 偏倚分析。
数据工程审核者:[千方病案医学编辑部]交叉审核 医疗 AI 数据工程师,审核范围:§4 DAIMS 数据字典、§5 数据划分策略、§6 预处理 Pipeline 和坑点。
审核日期:2026-08-04
医疗免责声明:本页面提供的医学信息仅供研究和教育目的,不构成医疗建议、诊断或治疗方案。数据集的医学描述基于公开发表的文献,未经逐一临床验证。任何基于该数据集训练的 AI 模型在应用于临床决策前,必须经过独立的临床验证和监管审批。
技术免责声明:本页面的代码示例、预处理建议和基准性能数据基于公开资料整理,不保证在特定环境下的准确性和适用性。使用者应自行验证代码安全性和数据预处理流程的正确性。千方病案医数集不对因使用本页面信息而导致的任何直接或间接损失承担责任。
数据使用合规:使用本页面描述的数据集前,请务必阅读并遵守数据集原始许可协议。MESSIDOR 数据集禁止再分发和商业使用,使用时必须致谢 MESSIDOR 项目合作伙伴并引用 Decencière et al. 2014。DUO 标签仅供参考,具体使用限制以数据集官方协议为准。
§1 数据集概览
§1.0 📌 30 秒速览
MESSIDOR 是法国研究部 2004 年资助、2008 年公开发布的糖尿病视网膜病变(DR)眼底影像数据库,包含 1,200 张来自法国三家眼科机构的彩色眼底照片,每张图像由医学专家标注了 DR 严重程度分级(0-3 级)和黄斑水肿风险(0-2 级)。
它的独特价值在于提供了基于微动脉瘤数量、出血数量和新血管生成的量化分级标准——不是简单的主观印象评级,而是有明确数值阈值的客观定义。这使得它成为 DR 自动检测算法最被信赖的外部验证基准之一,Google、FDA 首批获批 AI 医疗器械 IDx-DR 均使用其扩展版 MESSIDOR-2 进行了关键验证。
你可以用它来:在 EyePACS 上训练 DR 分级模型后用 MESSIDOR 做跨数据集外部验证、研究微动脉瘤和出血的量化检测算法、或者评估 AI 在法国人群中的 DR 筛查性能。
§1.1 摘要
MESSIDOR(Methods to Evaluate Segmentation and Indexing Techniques in the field of Retinal Ophthalmology)由法国研究和国防部在 2004 年 TECHNO-VISION 项目框架下资助建立,由 MINES ParisTech 数学形态学中心、ADCIS 公司、LaTIM 实验室(INSERM UMR 1101)联合三家法国眼科机构创建。数据库包含 1,200 张后极部彩色眼底数字图像,使用 Topcon TRC NW6 非散瞳眼底照相机(45° 视场角)配合 3CCD 彩色摄像机采集,分辨率分别为 1440×960、2240×1488 或 2304×1536 像素。其中 800 张使用 0.5% 托品酰胺散瞳采集,400 张未散瞳采集。
每张图像附带两项临床标注:DR 分级(0=正常、1=轻度、2=中度、3=重度/增殖性)基于微动脉瘤数量(μA)、出血数量(H)和新血管生成(NV)的量化阈值;黄斑水肿风险(0=无风险、1=低风险、2=高风险)基于硬性渗出物与黄斑的最短距离。2012 年发布的扩展版 MESSIDOR-2 追加了 345 次检查(690 张图像),总计 874 次检查 1,748 张图像。
§1.2 战略价值分析
经典外部验证基准的不可替代性:在 DR 自动检测领域,MESSIDOR 占据着一个独特生态位——它不是最大的数据集(EyePACS 有 88,702 张),也不是标注最丰富的(IDRiD 有病灶级分割标注),但它是被引用最多、被用作外部验证最频繁的 DR 数据集之一。原因在于:其标注基于明确的量化标准而非主观印象,数据来源和采集协议公开透明,且自 2008 年发布以来积累了 1,400+ 引用的庞大比较基准。Gulshan et al. 2016 JAMA 论文(Google 首个 DR 深度学习里程碑,引用 8,500+ 次)选择 MESSIDOR-2 作为两个验证集之一;Abramoff et al. 2013 JAMA Ophthalmology 同样使用 MESSIDOR-2 验证了 IDP 系统,后者在 2018 年成为 FDA 首批获批的自主 AI 医疗诊断设备 IDx-DR。这意味着任何新的 DR 检测算法,都可以通过在 MESSIDOR 上的结果与这些里程碑工作进行直接比较。
量化分级标准的独特设计:MESSIDOR 的 DR 分级标准不同于国际临床 DR(ICDR)五级量表,它使用基于病变计数的四级量表:0 级要求 μA=0 且 H=0;1 级要求 0<μA≤5 且 H<5 且 NV=0;2 级要求 5<μA≤15 或 H≥5;3 级要求 μA>15 或 H≥5 或 NV=1。这种量化定义使得标注可重复性高于主观评级,但也带来了与 ICDR 标准对齐的跨数据集比较挑战。黄斑水肿风险的三级评估同样基于可测量的几何标准(硬性渗出物与黄斑距离是否超过一个视盘直径),在临床上有明确的可操作性。
§1.3 同类数据集对比
| 数据集 | 样本量 | 地域 | DR 分级标准 | 散瞳比例 | 相机型号 | 视场角 | 分辨率范围 | 标注类型 | 许可证 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MESSIDOR-1 | 1,200 | 法国 | 自定义 4 级 | 66.7% | Topcon TRC NW6 | 45° | 1440×960 ~ 2304×1536 | 图像级 DR 分级 + ME 风险 | 研究用途,禁止再分发 |
| MESSIDOR-2 | 1,748 | 法国 | 第三方标注 | N/A | Topcon TRC NW6 | 45° | 多种 | 无官方标注 | 研究用途,禁止再分发 |
| EyePACS | 88,702 | 美国 | ICDR 5 级 | 混合 | 多种 | N/A | 433×289 ~ 5184×3456 | 图像级 5 级分级 | Kaggle 竞赛条款 |
| IDRiD | 516 | 印度 | ICDR 5 级 | 100% | Kowa VX-10 | 50° | 4288×2848 | 图像级 + 病灶级分割 | CC BY-NC 4.0 |
| APTOS 2019 | 3,662 | 印度 | ICDR 5 级 | N/A | 多种 | N/A | N/A | 图像级 5 级分级 | Kaggle 条款 |
| DDR | 13,673 | 中国 | ICDR 5 级 | N/A | 多种 | 45° | N/A | 图像级 + 病灶级分割 | 研究用途 |
| DIARETDB1 | 89 | 芬兰 | 自定义 | N/A | 50° | 1500×1152 | 病灶级标注 | 研究用途 |
§1.4 版本演进时间轴
| 时间 | 事件 |
|---|---|
| 2004 | 法国研究和国防部在 TECHNO-VISION 项目框架下资助启动 MESSIDOR 项目 |
| 2004-2005 | 三家眼科机构(Brest、Saint-Etienne、Lariboisière)采集 1,200 张眼底图像 |
| 2008 | MESSIDOR-1 数据库(1,200 张图像)首次公开发布于 messidor.crihan.fr |
| 2010 | Abramoff et al. 使用扩展版数据在 JAMA Ophthalmology 发表 IDP 自动 DR 检测验证 |
| 2012 | MESSIDOR-2 扩展版发布(874 次检查 1,748 张图像),迁移至 ADCIS 官网托管 |
| 2013-08 | Abramoff et al. JAMA Ophthalmology 论文发表,确立 MESSIDOR-2 作为 AI 验证基准 |
| 2014-08 | Decencière et al. 在 Image Analysis & Stereology 发表数据库反馈论文(DOI: 10.5566/ias.1155) |
| 2016-08 | 发布第一次勘误:Base11 中 1 张图像 DR 分级标注错误(应为 0 级但标为 3 级) |
| 2016-12 | Gulshan et al. JAMA 论文发表,MESSIDOR-2 作为 Google Inception-v3 验证集,AUC=0.990 |
| 2017-08 | 发布第二次勘误:Base33 中发现 13 对重复图像 |
| 2018-02 | 发布第三次勘误:重复图像中 2 对标注不一致 |
| 2018 | IDx-DR 系统(基于 MESSIDOR-2 验证)获 FDA 批准,成为首个自主 AI DR 诊断设备 |
| 2024 | MAPLES-DR 发布:对 MESSIDOR-2 中 198 张图像提供 10 类解剖/病理结构分割标注 |
§1.5 典型 AI 应用场景
- DR 分级模型外部验证:在 EyePACS 或 APTOS 上训练的 DR 分级模型,使用 MESSIDOR 作为独立外部测试集评估跨人群、跨设备泛化能力
- 可转诊 DR 二分类检测:将 0-1 级归为"不可转诊"、2-3 级归为"可转诊",训练和评估大规模筛查系统
- 黄斑水肿风险评估:利用硬性渗出物距离信息训练回归或分类模型预测 ME 风险等级
- 跨数据集域适应研究:MESSIDOR(法国/Topcon)与 EyePACS(美国/多设备)、IDRiD(印度/Kowa)之间的域差异分析
- FDA 合规验证基准:参考 IDx-DR 审批路径,使用 MESSIDOR-2 作为 AI 医疗器械注册验证数据集
§2 医学背景
§2.1 ICD-11 疾病映射
| 数据集标签 | ICD-11 编码 | ICD-11 术语 | 说明 |
|---|---|---|---|
| Diabetic Retinopathy | 9B71 | 糖尿病视网膜病变 | 糖尿病微血管并发症,视网膜毛细血管受损导致视力损害 |
| Non-proliferative DR | 9B71.0 | 非增殖性糖尿病视网膜病变 | MESSIDOR 1-2 级对应:微动脉瘤、出血、硬性渗出但无视网膜新生血管 |
| Proliferative DR | 9B71.1 | 增殖性糖尿病视网膜病变 | MESSIDOR 3 级(NV=1)对应:视网膜/视盘新生血管、玻璃体出血 |
| Diabetic Macular Edema | 9B71.2 | 糖尿病性黄斑水肿 | MESSIDOR ME 风险 1-2 级对应:硬性渗出物累及黄斑区 |
§2.1b SNOMED CT 映射
| 数据集标签 | SNOMED CT 代码 | SNOMED CT 术语 |
|---|---|---|
| Diabetic retinopathy | 422314003 | Diabetic retinopathy (disorder) |
| Diabetic macular edema | 157003008 | Diabetic macular edema (disorder) |
| Microaneurysm | 312871009 | Microaneurysm (finding) |
| Retinal hemorrhage | 312857006 | Retinal hemorrhage (finding) |
| Hard exudate | 312854000 | Hard exudate (finding) |
| Neovascularization | 232717009 | Neovascularization of retina (finding) |
| Fundus photograph | 399270003 |
§2.2 疾病简介与流行病学
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,是全球劳动年龄人口致盲的首要原因。根据国际糖尿病联盟(IDF)数据,2021 年全球约 5.37 亿成年人患有糖尿病,其中约三分之一患有某种程度的 DR,三分之一为威胁视力的 DR。DR 的病理进程从微动脉瘤(最早期的可检临床体征)开始,逐步发展为出血、硬性渗出物、棉絮斑,最终进展为视网膜新生血管和玻璃体出血(增殖性 DR)。黄斑水肿可在任何阶段出现,是 DR 导致中心视力下降的主要原因。
早期筛查和及时治疗可降低 DR 致盲风险 95% 以上,但全球范围内眼科医生短缺使得定期眼底筛查覆盖率不足。自动 DR 检测 AI 系统被视为解决这一公共卫生挑战的关键技术。
§2.3 临床任务定义
| 任务类型 | MESSIDOR 标签 | 临床应用场景 | 说明 |
|---|---|---|---|
| DR 分级 | 0-3 级 | DR 严重程度评估 | 基于微动脉瘤/出血/新血管生成的量化阈值分级 |
| 可转诊 DR 检测 | 0-1 级 vs 2-3 级 | 大规模筛查 | 二分类:是否需要转诊眼科专科 |
| 黄斑水肿风险评估 | 0-2 级 | ME 筛查 | 基于硬性渗出物与黄斑距离 |
| 病灶检测 | 无直接标注 | 微动脉瘤/出血检测 | 需结合其他数据集(如 IDRiD、e-ophtha) |
§2.4 患者人群特征
| 维度 | 特征 |
|---|---|
| 数据来源 | 法国三家眼科机构:Brest 大学医院、Saint-Etienne 大学医院、巴黎 Lariboisière 医院(AP-HP) |
| 采集时间 | MESSIDOR-1:2004-2005 年;MESSIDOR-Extension:2009-10 至 2010-09 |
| 年龄分布 | 未公开(数据集不含人口统计元数据) |
| 性别比例 | 未公开 |
| 种族分布 | 未公开(法国数据保护法限制) |
| 就医类型 | 门诊 DR 筛诊(糖尿病风险患者) |
| 地理范围 | 法国(西欧) |
§2.5 临床意义
DR 筛查是 AI 在医学影像领域最成功的应用场景之一。MESSIDOR 在这一进程中扮演了关键角色:它是第一个使用量化分级标准而非主观评级的公开 DR 数据集,其标注的客观可重复性使得它成为验证 AI 算法泛化能力的理想基准。基于 MESSIDOR-2 验证的 IDx-DR 系统在 2018 年获得 FDA 批准,标志着 AI 自主诊断从研究走向临床现实的里程碑。MESSIDOR 的持续使用(发布 18 年后仍被新论文引用)证明了高质量标注和透明协议的长期价值。
§2.6 金标准
| 数据划分 | 标注方式 | 标注者 | 金标准性质 |
|---|---|---|---|
| MESSIDOR-1 全部 1,200 张 | 量化分级(μA/H/NV 计数 + 硬性渗出距离) | 医学专家(眼科医生) | 临床诊断级参考标准 |
| MESSIDOR-2 Original(529 对) | 继承 MESSIDOR-1 标注 | 同上 | 同上 |
| MESSIDOR-2 Extension(345 对) | 无官方标注 | — | 第三方标注存在(Abramoff 2013:3 名视网膜专家独立标注+裁定共识) |
| Gulshan 2016 验证集 | 7 名美国认证眼科医生独立标注 | 眼科专家 | 多数投票共识金标准 |
注意:MESSIDOR-1 为单标注者设计,无标注者间一致性报告。MESSIDOR-2 在不同研究中由不同标注团队提供金标准,使用时需注明引用来源。
§3 数据集规格
§3.0 版本抉择矩阵
| 你的需求 | 推荐版本 | 大小 | 理由 |
|---|---|---|---|
| DR 分级模型训练/验证 | MESSIDOR-1 | ~2.5 GB | 含官方专家标注(DR 0-3 + ME 0-2),适合交叉验证和算法开发 |
| 外部验证(参考 Gulshan/ Abramoff) | MESSIDOR-2 | ~1.8 GB | 与 JAMA 论文验证集对齐,含 874 次检查;需使用第三方标注 |
| 病灶级分割研究 | MAPLES-DR | ~500 MB | 2024 年发布,对 MESSIDOR-2 中 198 张图像提供 10 类结构分割标注 |
| 快速原型验证 | MESSIDOR-1 子集 | ~300 MB | 取 Base11 的 400 张图像做快速迭代 |
§3.1 模态详细说明
MESSIDOR 数据集为彩色眼底摄影(Color Fundus Photography, CFP)模态。图像采集使用 Topcon TRC NW6 非散瞳眼底照相机,配备 3CCD 彩色视频摄像机,视场角 45°,聚焦于眼底后极部(包含视盘、黄斑和血管弓)。3CCD 摄像机使用三个独立的电荷耦合器件分别捕获红、绿、蓝三个通道,相比单 CCD 拜耳滤波方案具有更高的色彩还原准确度。
MESSIDOR-1 中 800 张图像使用 0.5% 托品酰胺散瞳后采集(散瞳可扩大瞳孔直径,提高成像质量和视场覆盖率),400 张为非散瞳采集。MESSIDOR-2 Extension 全部为非散瞳采集。散瞳与非散瞳图像在亮度、对比度和边缘清晰度上存在系统性差异,这既是数据多样性的来源,也是预处理需要处理的混杂因素。
§3.2 样本统计
| 版本 | 图像数量 | 检查数量 | 来源 | 图像格式 |
|---|---|---|---|---|
| MESSIDOR-1 Base11 | 400 | N/A | Brest 大学医院 | TIFF |
| MESSIDOR-1 Base12 | 400 | N/A | Saint-Etienne 大学医院 | TIFF |
| MESSIDOR-1 Base13 | 400 | N/A | Lariboisière 医院 | TIFF |
| MESSIDOR-1 总计 | 1,200 | — | 3 家机构 | TIFF |
| MESSIDOR-2 Original | 1,058 | 529 检查 | MESSIDOR-1 配对图像 | PNG |
| MESSIDOR-2 Extension | 690 | 345 检查 | Brest 大学医院(2009-2010) | JPG |
| MESSIDOR-2 总计 | 1,748 | 874 | — | PNG+JPG |
§3.3 数据格式
| 文件类型 | 格式 | 尺寸/分辨率 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 眼底图像(MESSIDOR-1) | TIFF | 1440×960 / 2240×1488 / 2304×1536 | 8-bit/通道,无压缩 |
| 眼底图像(MESSIDOR-2 Original) | PNG | 同上 | 无损压缩 |
| 眼底图像(MESSIDOR-2 Extension) | JPG | 同上 | 有损压缩 |
| 标注文件(MESSIDOR-1) | Excel (.xls) | 每个子集 1 个 | 含图像名、DR 分级、ME 风险 |
| 标注文件(MESSIDOR-2) | Excel (.xls) | 1 个 | 含图像配对信息,无诊断标注 |
§3.4 存储大小
| 版本 | 压缩大小 | 解压后大小 | 下载方式 |
|---|---|---|---|
| MESSIDOR-1(12 个 ZIP 子集) | ~1.2 GB | ~2.5 GB | ADCIS 官网表单注册后下载 |
| MESSIDOR-2 | ~0.8 GB | ~1.8 GB | ADCIS 官网表单注册后下载 |
§3.5 标注方式与流程
┌─────────────────────────────────────────────────────┐
│ MESSIDOR 标注流程 │
├─────────────────────────────────────────────────────┤
│ │
│ 1. 图像采集 │
│ Topcon TRC NW6 非散瞳照相机 → 3CCD → TIFF │
│ ↓ │
│ 2. 临床诊断(日常诊疗) │
│ 眼科医生在临床工作中对每张图像做出实际诊断 │
│ ↓ │
│ 3. 量化分级 │
│ ┌──────────────────────────────────────┐ │
│ │ DR 分级标准(基于病变计数) │ │
│ │ 0 级:μA=0 AND H=0 │ │
│ │ 1 级:0<μA≤5 AND H<5 AND NV=0 │ │
│ │ 2 级:5<μA≤15 OR H≥5 │ │
│ │ 3 级:μA>15 OR H≥5 OR NV=1 │ │
│ │ μA=微动脉瘤数 H=出血数 NV=新血管生成 │ │
│ └──────────────────────────────────────┘ │
│ ┌──────────────────────────────────────┐ │
│ │ 黄斑水肿风险评估 │ │
│ │ 0 级:无视网膜可见硬性渗出物 │ │
│ │ 1 级:HEx-黄斑距离 > 1 视盘直径 │ │
│ │ 2 级:HEx-黄斑距离 ≤ 1 视盘直径 │ │
│ └──────────────────────────────────────┘ │
│ ↓ │
│ 4. 标注记录 │
│ 填入 Excel 文件,与图像文件名对应 │
│ ↓ │
│ 5. 去标识化与发布 │
│ 移除所有可识别患者的信息 → 公开发布 │
│ │
│ 注:无病灶级标注(无微动脉瘤/出血/渗出物轮廓或坐标) │
│ 无标注者间一致性报告 │
└─────────────────────────────────────────────────────┘
§3.6 MESSIDOR DR 分级与 ICDR 标准对照
| MESSIDOR 级别 | 病变标准 | ICDR 对应级别 | ICDR 术语 | 临床含义 |
|---|---|---|---|---|
| 0 | μA=0, H=0 | 0 | 无明显 DR | 正常视网膜,无可检病变 |
| 1 | 0<μA≤5, H<5, NV=0 | 1 | 轻度 NPDR | 仅有微动脉瘤 |
| 2 | 5<μA≤15 或 H≥5 | 2-3 | 中度-重度 NPDR | 微动脉瘤+出血+渗出,但无视网膜新生血管 |
| 3 | μA>15 或 H≥5 或 NV=1 | 4 | 增殖性 DR | 视网膜/视盘新生血管、玻璃体出血 |
注意:MESSIDOR 2 级和 3 级的边界存在重叠(H≥5 同时出现在两个级别定义中),实际数据中 2 级包含 H≥5 但 μA≤15 的病例,3 级包含 μA>15 或 NV=1 的病例。使用时建议参考 Sánchez et al. 的二分法:0-1 级 = 不可转诊,2-3 级 = 可转诊。
§3.7 深度溯源链
法国研究和国防部 (TECHNO-VISION 项目, 2004)
│
├── MINES ParisTech 数学形态学中心 (Etienne Decencière, Jean-Claude Klein)
│ └── 项目协调、数据处理、网站维护
│
├── ADCIS 公司 (Bruno Laÿ)
│ └── 数据库托管、下载管理、勘误发布
│
├── LaTIM 实验室 INSERM UMR 1101 (Brest)
│ └── MESSIDOR-2 扩展采集与发布
│
├── Brest 大学医院 (Béatrice Cochener)
│ └── 图像采集 Base11 + Extension (345 检查, 2009-2010)
│
├── Saint-Etienne 大学医院 (Caroline Trone, Philippe Gain)
│ └── 图像采集 Base12
│
└── Hôpital Lariboisière AP-HP (Pascale Massin, Ali Erginay)
└── 图像采集 Base13
§4 数据结构详解
§4.1 目录结构
MESSIDOR-1/
├── Base11/
│ ├── 20051020_XXXXX_0100_PP.tif # 图像文件(YYYYMMDD_ID_编号_PP.tif)
│ ├── ... # 100 张 TIFF 图像
│ └── Annotation Base11.xls # 标注文件
├── Base12/
│ ├── 20051206_XXXXX_0200_PP.tif
│ ├── ... # 100 张 TIFF 图像
│ └── Annotation Base12.xls
├── Base13/
│ ├── 20051118_XXXXX_0300_PP.tif
│ ├── ... # 100 张 TIFF 图像
│ └── Annotation Base13.xls
└── ... # 每个机构 4 个子集,共 12 个子集
MESSIDOR-2/
├── images/
│ ├── xxxxxx.png # Original 配对图像(PNG)
│ ├── xxxxxx.jpg # Extension 图像(JPG)
│ └── ...
├── train.txt # 社区划分(非官方)
├── val.txt
└── pairing.xls # 图像配对信息
§4.2 DAIMS 标准化数据字典
| 字段名 | 数据类型 | 取值范围 | 说明 | DAIMS 对应项 |
|---|---|---|---|---|
image_filename |
string | YYYYMMDD_XXXXX_YYYY_PP.tif | 图像文件名,含采集日期和编号 | D1.1 标识符 |
retinopathy_grade |
integer | 0, 1, 2, 3 | DR 严重程度分级 | D3.1 标签定义 |
macular_edema_risk |
integer | 0, 1, 2 | 黄斑水肿风险等级 | D3.1 标签定义 |
image_width |
integer | 1440 / 2240 / 2304 | 图像宽度(像素) | D2.3 模态规格 |
image_height |
integer | 960 / 1488 / 1536 | 图像高度(像素) | D2.3 模态规格 |
color_depth |
integer | 8 | 每通道位深度(bit/channel) | D2.3 模态规格 |
image_format |
string | TIFF | 图像编码格式 | D2.3 模态规格 |
camera_model |
string | Topcon TRC NW6 | 眼底照相机型号 | D2.4 采集设备 |
field_of_view |
float | 45.0 | 视场角(度) | D2.4 采集设备 |
pupil_dilation |
boolean | true / false | 是否散瞳采集 | D2.5 采集条件 |
source_institution |
string | Brest / Saint-Etienne / Lariboisière | 采集机构 | D1.3 来源 |
acquisition_date |
date | 2004-2005 | 采集日期(仅日期范围) | D1.4 时间 |
§4.3 标签分布
DR 分级分布(MESSIDOR-1,1,200 张):
| DR 级别 | 图像数 | 占比 | 临床含义 |
|---|---|---|---|
| 0(正常) | 546 | 45.5% | 无可检 DR 病变 |
| 1(轻度) | 153 | 12.75% | 微动脉瘤为主 |
| 2(中度) | 247 | 20.58% | 出血+渗出,非增殖性 |
| 3(重度/增殖性) | 254 | 21.17% | 新生血管或大量出血 |
黄斑水肿风险分布(MESSIDOR-1,1,200 张):
| ME 风险 | 图像数 | 占比 | 临床含义 |
|---|---|---|---|
| 0(无风险) | 974 | 81.17% | 无可见硬性渗出物 |
| 1(低风险) | 75 | 6.25% | HEx-黄斑距离 > 1 PD |
| 2(高风险) | 151 | 12.58% | HEx-黄斑距离 ≤ 1 PD |
DR × ME 交叉分布(来自 PMC12744969):
| ME \ DR | 0 | 1 | 2 | 3 | 合计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 0 | 546 | 142 | 182 | 104 | 974 |
| 1 | 0 | 5 | 28 | 42 | 75 |
| 2 | 0 | 6 | 37 | 108 | 151 |
| 合计 | 546 | 153 | 247 | 254 | 1,200 |
观察:所有 ME 风险 >0 的图像均出现在 DR ≥ 1 级中,且 ME 风险越高 DR 级别越倾向于 3 级(DME=2 中 71.5% 为 DR 3 级),符合临床病理逻辑。
§4.4 已知数据质量问题(官方勘误)
| 勘误日期 | 位置 | 问题描述 | 处理方式 |
|---|---|---|---|
| 2016-08-31 | Base11 | 图像 20051020_63045_0100_PP.tif 的 DR 分级应为 0(标注为 3) |
数据库中未修正,用户自行处理 |
| 2017-08-16 | Base33 | 发现 13 对重复图像(文件名不同但图像内容相同) | 数据库中未修正 |
| 2018-02-09 | Base33 | 13 对重复中 2 对标注不一致(ME 风险不同 / DR 分级不同) | 数据库中未修正 |
官方说明:“For the sake of consistency with research work based on the Messidor database before these mistakes were noticed, it was decided NOT to fix them in the downloadable Messidor database.” 即为保持与已发表研究的一致性,勘误未在数据文件中修正,使用者需自行处理。
§5 数据划分与使用建议
§5.1 官方划分
MESSIDOR 不提供官方训练/验证/测试划分。1,200 张图像按采集机构分为 3 个 Base(各 400 张),但此划分并非为机器学习设计。研究者需自行划分。
§5.2 推荐划分策略
推荐方案 A:按 Base 划分(跨机构泛化测试)
┌──────────┐ ┌──────────┐ ┌──────────┐
│ Base11 │ │ Base12 │ │ Base13 │
│ 400 张 │ │ 400 张 │ │ 400 张 │
│ (Brest) │ │(St-Etienne)│ │(Lariboisière)│
└────┬─────┘ └────┬─────┘ └────┬─────┘
│ │ │
Train+Val Test (留作外验)
推荐方案 B:十折交叉验证(充分利用小数据集)
1200 张 → 10-fold CV → 每折 120 张测试 / 1080 张训练
适合模型选择和超参数调优
推荐方案 C:二分类可转诊 DR(参考 Sánchez et al.)
不可转诊(DR 0-1):699 张 (58.25%)
可转诊(DR 2-3):501 张 (41.75%)
→ 训练/测试 50/50 随机划分
§5.3 自定义划分注意事项
| 风险 | 说明 | 缓解方案 |
|---|---|---|
| 重复图像泄漏 | Base33 有 13 对重复图像 | 划分前执行去重(比较图像哈希),将重复对分配到同一子集 |
| 标注错误 | Base11 有 1 张标注错误 | 修正 20051020_63045_0100_PP.tif 的 DR 分级为 0 |
| 机构偏倚 | 三个机构使用同一型号相机但操作条件可能不同 | 使用方案 A(按 Base 划分)评估跨机构泛化 |
| 类别不平衡 | DR 1 级仅 153 张 (12.75%) vs 0 级 546 张 (45.5%) | 使用加权损失/过采样/SMOTE |
| 散瞳混杂 | 800 张散瞳 vs 400 张非散瞳 | 记录散瞳状态作为协变量,或分层抽样 |
§5.4 外部验证数据集
当 MESSIDOR 用作训练集时,推荐以下外部验证数据集:
| 数据集 | 图像数 | 地域 | 分级标准 | 适用验证场景 |
|---|---|---|---|---|
| EyePACS | 88,702 | 美国 | ICDR 5 级 | 跨人群、跨设备泛化 |
| IDRiD | 516 | 印度 | ICDR 5 级 | 跨种族泛化 + 病灶级评估 |
| APTOS 2019 | 3,662 | 印度 | ICDR 5 级 | 跨人群泛化 |
| DDR | 13,673 | 中国 | ICDR 5 级 | 跨地域泛化 + 病灶级评估 |
| DIARETDB1 | 89 | 芬兰 | 自定义 | 小规模跨设备验证 |
| Kaggle DR Detection | 88,702 | 美国 | ICDR 5 级 | 大规模外部验证 |
§6 AI 就绪指南
§6.0 云端快速启动
# ============================================================
# MESSIDOR 快速启动:加载、预处理、划分
# ============================================================
import os
import pandas as pd
import numpy as np
from PIL import Image
from pathlib import Path
from sklearn.model_selection import StratifiedKFold
# 1. 下载数据(需先在 ADCIS 官网注册)
# https://www.adcis.net/en/third-party/messidor/
# 下载后解压到 messidor_dir
messidor_dir = Path("./MESSIDOR-1")
# 2. 加载标注文件(12 个 Excel 文件合并)
annotationevent-blocked= []
for base in ["Base11", "Base12", "Base13"]:
for subset in range(1, 5):
xls_path = messidor_dir / base / f"Annotation {base}.xls"
if xls_path.exists():
df = pd.read_excel(xls_path)
annotations.append(df)
df = pd.concat(annotations, ignore_index=True)
print(f"共 {len(df)} 张图像")
print(f"DR 分级分布:\n{df[''''''''''''''''Retinopathy grade''''''''''''''''].value_counts().sort_index()}")
print(f"ME 风险分布:\n{df[''''''''''''''''Risk of macular edema''''''''''''''''].value_counts().sort_index()}")
# 3. 修正已知标注错误
error_img = "20051020_63045_0100_PP.tif"
if error_img in df[''''''''''''''''Image name''''''''''''''''].values:
df.loc[df[''''''''''''''''Image name''''''''''''''''] == error_img, ''''''''''''''''Retinopathy grade''''''''''''''''] = 0
print(f"已修正 {error_img} 的 DR 分级为 0")
# 4. 去重(Base33 重复对)
from imagehash import phash
hashes = {}
duplicates = set()
for img_name in df[''''''''''''''''Image name'''''''''''''''']:
img_path = messidor_dir / "Base13" / img_name
if img_path.exists():
h = phash(Image.open(img_path))
if h in hashes:
duplicates.add(img_name)
print(f"重复: {img_name} = {hashes[h]}")
else:
hashes[h] = img_name
df_dedup = df[~df[''''''''''''''''Image name''''''''''''''''].isin(duplicates)].reset_index(drop=True)
print(f"去重后: {len(df_dedup)} 张图像")
# 5. 十折交叉验证划分
skf = StratifiedKFold(n_splits=10, shuffle=True, random_state=42)
for fold, (train_idx, test_idx) in enumerate(skf.split(df_dedup, df_dedup[''''''''''''''''Retinopathy grade''''''''''''''''])):
print(f"Fold {fold}: Train={len(train_idx)}, Test={len(test_idx)}")
break # 示例:仅展示第一折
§6.1 预处理 Pipeline
# ============================================================
# MESSIDOR 预处理 Pipeline:圆形裁剪 + Ben Graham 增强
# ============================================================
import cv2
import numpy as np
from PIL import Image
def load_and_preprocess(image_path, target_size=512):
"""
MESSIDOR 眼底图像标准预处理:
1. 读取 TIFF/PNG/JPG
2. 圆形掩膜裁剪(去除黑边)
3. Ben Graham 局部对比度增强
4. 缩放到目标尺寸
"""
# Step 1: 读取
img = cv2.imread(str(image_path))
img = cv2.cvtColor(img, cv2.COLOR_BGR2RGB)
h, w = img.shape[:2]
# Step 2: 圆形掩膜裁剪
mask = np.zeros((h, w), dtype=np.uint8)
cv2.circle(mask, (w//2, h//2), min(h, w)//2 - 10, 255, -1)
img_masked = cv2.bitwise_and(img, img, mask=mask)
# Step 3: Ben Graham 增强(减去局部均值)
img_lab = cv2.cvtColor(img_masked, cv2.COLOR_RGB2LAB)
l, a, b = cv2.split(img_lab)
l_blur = cv2.GaussianBlur(l, (0, 0), sigmaX=10)
l_enhanced = cv2.addWeighted(l, 4, l_blur, -4, 128)
img_enhanced = cv2.merge([l_enhanced, a, b])
img_enhanced = cv2.cvtColor(img_enhanced, cv2.COLOR_LAB2RGB)
# Step 4: 缩放
img_resized = cv2.resize(img_enhanced, (target_size, target_size),
interpolation=cv2.INTER_AREA)
# Step 5: 归一化
img_normalized = img_resized.astype(np.float32) / 255.0
img_normalized = (img_normalized - [0.485, 0.456, 0.406]) / [0.229, 0.224, 0.225]
return img_normalized
# 批量预处理
def preprocess_dataset(df, messidor_dir, target_size=512):
images = []
labels = []
for _, row in df.iterrows():
img_path = messidor_dir / "Base13" / row[''''''''''''''''Image name'''''''''''''''']
if not img_path.exists():
img_path = messidor_dir / "Base12" / row[''''''''''''''''Image name'''''''''''''''']
if not img_path.exists():
img_path = messidor_dir / "Base11" / row[''''''''''''''''Image name'''''''''''''''']
img = load_and_preprocess(img_path, target_size)
images.append(img)
labels.append(row[''''''''''''''''Retinopathy grade''''''''''''''''])
return np.array(images), np.array(labels)
X, y = preprocess_dataset(df_dedup, messidor_dir)
print(f"数据张量: {X.shape}, 标签: {y.shape}")
§6.2 PyTorch Dataset 与训练模板
# ============================================================
# MESSIDOR PyTorch Dataset + 训练模板
# ============================================================
import torch
import torch.nn as nn
from torch.utils.data import Dataset, DataLoader
from torchvision import transforms, models
from sklearn.metrics import cohen_kappa_score, roc_auc_score
import numpy as np
class MessidorDataset(Dataset):
def __init__(self, df, image_dir, transform=None):
self.df = df.reset_index(drop=True)
self.image_dir = Path(image_dir)
self.transform = transform
def __len__(self):
return len(self.df)
def __getitem__(self, idx):
row = self.df.iloc[idx]
# 查找图像路径
img_path = None
for base in ["Base11", "Base12", "Base13"]:
candidate = self.image_dir / base / row[''''''''''''''''Image name'''''''''''''''']
if candidate.exists():
img_path = candidate
break
img = Image.open(img_path).convert(''''''''''''''''RGB'''''''''''''''')
if self.transform:
img = self.transform(img)
dr_grade = int(row[''''''''''''''''Retinopathy grade''''''''''''''''])
me_risk = int(row[''''''''''''''''Risk of macular edema''''''''''''''''])
return {
''''''''''''''''image'''''''''''''''': img,
''''''''''''''''dr_grade'''''''''''''''': torch.tensor(dr_grade, dtype=torch.long),
''''''''''''''''me_risk'''''''''''''''': torch.tensor(me_risk, dtype=torch.long),
''''''''''''''''referral'''''''''''''''': torch.tensor(1 if dr_grade >= 2 else 0, dtype=torch.long)
}
# 数据增强
train_transform = transforms.Compose([
transforms.Resize((512, 512)),
transforms.RandomHorizontalFlip(),
transforms.RandomVerticalFlip(),
transforms.RandomRotation(180),
transforms.ColorJitter(brightness=0.2, conevent-blocked=0.2, saturation=0.2),
transforms.ToTensor(),
transforms.Normalize([0.485, 0.456, 0.406], [0.229, 0.224, 0.225])
])
val_transform = transforms.Compose([
transforms.Resize((512, 512)),
transforms.ToTensor(),
transforms.Normalize([0.485, 0.456, 0.406], [0.229, 0.224, 0.225])
])
# 训练模板(可转诊 DR 二分类)
def train_model(train_df, val_df, image_dir, epochs=50):
train_ds = MessidorDataset(train_df, image_dir, train_transform)
val_ds = MessidorDataset(val_df, image_dir, val_transform)
train_loader = DataLoader(train_ds, batch_size=16, shuffle=True, num_workers=4)
val_loader = DataLoader(val_ds, batch_size=32, shuffle=False)
# 使用 ResNet-50 + 迁移学习
model = models.resnet50(weights=models.ResNet50_Weights.IMAGENET1K_V2)
model.fc = nn.Linear(model.fc.in_features, 2)
model = model.cuda()
# 类别加权损失(处理不平衡)
class_counts = train_df[''''''''''''''''Retinopathy grade''''''''''''''''].apply(lambda x: 1 if x >= 2 else 0).value_counts()
weights = torch.tensor([1.0 / c for c in class_counts], dtype=torch.float32).cuda()
weights = weights / weights.sum()
criterion = nn.CrossEntropyLoss(weight=weights)
optimizer = torch.optim.AdamW(model.parameters(), lr=1e-4, weight_decay=1e-4)
scheduler = torch.optim.lr_scheduler.CosineAnnealingLR(optimizer, T_max=epochs)
best_auc = 0
for epoch in range(epochs):
model.train()
for batch in train_loader:
imgs = batch[''''''''''''''''image''''''''''''''''].cuda()
labels = batch[''''''''''''''''referral''''''''''''''''].cuda()
optimizer.zero_grad()
outputs = model(imgs)
loss = criterion(outputs, labels)
loss.backward()
optimizer.step()
scheduler.step()
# 验证
model.eval()
all_preds, all_labels = [], []
with torch.no_grad():
for batch in val_loader:
imgs = batch[''''''''''''''''image''''''''''''''''].cuda()
outputs = model(imgs)
probs = torch.softmax(outputs, dim=1)[:, 1]
all_preds.extend(probs.cpu().numpy())
all_labels.extend(batch[''''''''''''''''referral''''''''''''''''].numpy())
auc = roc_auc_score(all_labels, all_preds)
kappa = cohen_kappa_score(all_labels, [1 if p > 0.5 else 0 for p in all_preds])
print(f"Epoch {epoch+1}: AUC={auc:.4f}, Kappa={kappa:.4f}")
if auc > best_auc:
best_auc = auc
torch.save(model.state_dict(), ''''''''''''''''best_messidor.pth'''''''''''''''')
return model
# 评估指标
def evaluate_messidor(model, test_loader):
model.eval()
all_probs, all_labels = [], []
with torch.no_grad():
for batch in test_loader:
imgs = batch[''''''''''''''''image''''''''''''''''].cuda()
outputs = model(imgs)
probs = torch.softmax(outputs, dim=1)[:, 1]
all_probs.extend(probs.cpu().numpy())
all_labels.extend(batch[''''''''''''''''referral''''''''''''''''].numpy())
all_preds = [1 if p > 0.5 else 0 for p in all_probs]
from sklearn.metrics import (accuracy_score, precision_score, recall_score,
f1_score, confusion_matrix)
print(f"Accuracy: {accuracy_score(all_labels, all_preds):.4f}")
print(f"Precision: {precision_score(all_labels, all_preds):.4f}")
print(f"Recall: {recall_score(all_labels, all_preds):.4f}")
print(f"F1-Score: {f1_score(all_labels, all_preds):.4f}")
print(f"AUC: {roc_auc_score(all_labels, all_probs):.4f}")
print(f"Kappa: {cohen_kappa_score(all_labels, all_preds):.4f}")
print(f"Confusion Matrix:\n{confusion_matrix(all_labels, all_preds)}")
§6.3 坑点与解决方案
| 坑点 | 严重性 | 说明 | 解决方案 |
|---|---|---|---|
| 标注错误未修正 | 🔴 高 | Base11 中 20051020_63045_0100_PP.tif DR 分级应为 0 但标注为 3 |
代码中手动修正:df.loc[...] = 0 |
| 重复图像未去重 | 🔴 高 | Base33 有 13 对重复图像,其中 2 对标注不一致 | 使用 imagehash 去重,或参考官方勘误列表手动移除 |
| 分级标准非 ICDR | 🟡 中 | MESSIDOR 4 级 vs ICDR 5 级,2-3 级边界有重叠 | 使用二分类(0-1 vs 2-3)规避多级映射问题 |
| 无官方划分 | 🟡 中 | 无 train/val/test 标准 | 使用十折交叉验证或按 Base 划分 |
| 散瞳/非散瞳混合 | 🟡 中 | 800 散瞳 vs 400 非散瞳,图像质量系统性差异 | 记录散瞳状态,分层抽样或作为协变量 |
| Excel 格式标注 | 🟡 中 | .xls 格式需 pandas.read_excel,含编码问题 |
使用 pd.read_excel(engine=''''''''''''''''xlrd'''''''''''''''') |
| 三种分辨率混合 | 🟡 中 | 1440×960 / 2240×1488 / 2304×1536 混合 | 统一缩放到 512×512,保留长宽比填充 |
| 单标注者 | 🟡 中 | 无标注者间一致性,标签质量不可量化 | 使用 MESSIDOR-2 的 Abramoff 2013 三专家共识标注作为补充 |
| 无病灶级标注 | 🟡 中 | 仅有图像级分级,无微动脉瘤/出血/渗出物坐标 | 结合 IDRiD 或 MAPLES-DR 做病灶级研究 |
| 无人口统计 | 🟡 中 | 无年龄/性别/种族信息 | 无法做公平性分析;与 APTOS/EyePACS 交叉使用 |
§6.4 数据增强策略
| 策略 | 适用性 | 说明 |
|---|---|---|
| 随机旋转(0-360°) | ✅ 推荐 | 眼底图像无方向偏好 |
| 水平/垂直翻转 | ✅ 推荐 | 左右眼、上下方位无临床差异 |
| 颜色抖动 | ✅ 推荐 | 模拟不同相机和光照条件 |
| 中心裁剪 | ⚠️ 谨慎 | 可能丢失周边病变(微动脉瘤常分布在周边) |
| MixUp/CutMix | ✅ 推荐 | FunSwin 在 MESSIDOR 上验证有效 |
| Ben Graham 增强 | ✅ 推荐 | 局部对比度增强,突出微动脉瘤 |
| CLAHE | ✅ 推荐 | 限制对比度自适应直方图均衡化 |
| 随机擦除 | ⚠️ 谨慎 | 可能模拟遮挡但不一定有临床意义 |
§6.5 模型推荐
| 模型 | 参数量 | MESSIDOR 最佳表现 | 推荐场景 |
|---|---|---|---|
| ResNet-50 | 25.6M | 二分类 Acc ~92-95% | 通用基线 |
| EfficientNet-B0 | 5.3M | RetinoNet Acc 96.8% | 效率优先 |
| Swin Transformer | 28M | AUC 96.3%(Goh 2024) | 精度优先 |
| Inception-V3 | 23.8M | Acc 96.6%(Nneji 2022) | 迁移学习 |
| DenseNet-121 | 8.0M | Acc 89.4%(RetinoNet 基线) | 特征复用 |
| VGG-16 | 138M | Acc 87.5% | 不推荐(参数过多) |
§6.6 计算资源需求
| 训练阶段 | GPU 显存 | 训练时间 | 说明 |
|---|---|---|---|
| ResNet-50 迁移学习(512×512) | 6 GB | ~30 分钟/50 epochs | 单卡 RTX 3060 |
| Swin Transformer(512×512) | 10 GB | ~1 小时/50 epochs | 单卡 RTX 3090 |
| 十折交叉验证 | 同上 × 10 | ~5-10 小时 | 可并行 |
§6.7 评估指标
# ============================================================
# MESSIDOR 评估指标计算
# ============================================================
from sklearn.metrics import (accuracy_score, precision_score, recall_score,
f1_score, roc_auc_score, cohen_kappa_score,
confusion_matrix, classification_report)
import numpy as np
def evaluate_dr_classification(y_true, y_pred, y_prob=None, task=''''''''''''''''binary''''''''''''''''):
"""
MESSIDOR DR 分类评估
task: ''''''''''''''''binary'''''''''''''''' (0-1 vs 2-3) 或 ''''''''''''''''multiclass'''''''''''''''' (0-3)
"""
print(f"\n{''''''''''''''''=''''''''''''''''*50}")
print(f"任务: {''''''''''''''''二分类(可转诊 DR)'''''''''''''''' if task == ''''''''''''''''binary'''''''''''''''' else ''''''''''''''''多分类(4 级 DR)''''''''''''''''}")
print(f"{''''''''''''''''=''''''''''''''''*50}")
acc = accuracy_score(y_true, y_pred)
print(f"Accuracy: {acc:.4f}")
if task == ''''''''''''''''binary'''''''''''''''':
prec = precision_score(y_true, y_pred)
rec = recall_score(y_true, y_pred)
f1 = f1_score(y_true, y_pred)
print(f"Precision: {prec:.4f}")
print(f"Recall: {rec:.4f}")
print(f"F1-Score: {f1:.4f}")
if y_prob is not None:
auc = roc_auc_score(y_true, y_prob)
print(f"AUC-ROC: {auc:.4f}")
kappa = cohen_kappa_score(y_true, y_pred)
print(f"Cohen Kappa: {kappa:.4f}")
cm = confusion_matrix(y_true, y_pred)
print(f"\n混淆矩阵:\n{cm}")
# 敏感性和特异性(二分类)
if task == ''''''''''''''''binary'''''''''''''''' and cm.shape == (2, 2):
tn, fp, fn, tp = cm.ravel()
sensitivity = tp / (tp + fn) if (tp + fn) > 0 else 0
specificity = tn / (tn + fp) if (tn + fp) > 0 else 0
print(f"\nSensitivity (可转诊检出率): {sensitivity:.4f}")
print(f"Specificity (不可转诊正确排除率): {specificity:.4f}")
print(f"\n分类报告:\n{classification_report(y_true, y_pred)}")
# 与 JAMA 论文对比基准
print("\n参考基准(Gulshan 2016, MESSIDOR-2 验证集):")
print(" 高敏感度模式: Sensitivity=96.1%, Specificity=93.9%")
print(" 高特异度模式: Sensitivity=87.0%, Specificity=98.5%")
print(" AUC-ROC: 0.990")
§7 质量评估与局限性
§7.1 数据偏倚分析
| 偏倚类型 | 严重性 | 说明 | 缓解方案 |
|---|---|---|---|
| 地理偏倚 | 🔴 高 | 全部来自法国三家机构,种族/民族多样性不足 | 与 EyePACS(美国)、IDRiD(印度)、APTOS(印度)交叉验证 |
| 设备偏倚 | 🟡 中 | 全部使用 Topcon TRC NW6,分辨率有 3 种但相机型号单一 | 跨设备验证使用 IDRiD(Kowa VX-10)或 APTOS |
| 标注者偏倚 | 🟡 中 | 单标注者,无标注者间一致性报告 | 使用 Abramoff 2013 三专家共识标注的 MESSIDOR-2 版本 |
| 选择偏倚 | 🟡 中 | 图像来自 DR 筛查门诊,非社区一般人群,患病率可能高于真实 | 报告患病率时注明来源(DR 筛查人群) |
| 类别不平衡 | 🟡 中 | DR 0 级占 45.5%,1 级仅 12.75%(3.6:1) | 加权损失/过采样/Focal Loss |
| 散瞳混杂 | 🟢 低 | 66.7% 散瞳 vs 33.3% 非散瞳 | 记录散瞳状态,分层分析 |
| 标注错误 | 🔴 高 | 1 张标注错误 + 2 对重复图像标注不一致,且未在数据库修正 | 使用前必须执行勘误修正和去重 |
§7.2 标注质量
| 维度 | 评估 | 说明 |
|---|---|---|
| 标注者资质 | ✅ 医学专家 | 眼科医生在临床诊疗中做出的诊断 |
| 标注标准 | ✅ 量化 | 基于微动脉瘤/出血/新血管生成的客观计数阈值 |
| 标注者间一致性 | ❌ 未报告 | 单标注者设计,无 QC |
| 病灶级标注 | ❌ 无 | 仅图像级分级,无微动脉瘤/出血/渗出物坐标 |
| 金标准验证 | ⚠️ 部分 | MESSIDOR-2 有 Abramoff 2013 三专家共识验证 |
| 勘误透明度 | ✅ 优秀 | 所有已知错误均在官网公开记录 |
§7.3 泛化性评估
| 泛化维度 | 评估 | 说明 |
|---|---|---|
| 跨人群泛化 | ⚠️ 有限 | 仅法国人群,种族多样性不足 |
| 跨设备泛化 | ⚠️ 有限 | 仅 Topcon TRC NW6 |
| 跨协议泛化 | ✅ 较好 | 散瞳+非散瞳混合 |
| 时间泛化 | ✅ 可接受 | 2004-2010 年采集,仍被广泛使用 |
| 跨标准泛化 | ⚠️ 挑战 | MESSIDOR 4 级 vs ICDR 5 级需映射 |
§7.4 技术限制
| 限制 | 影响 | 严重性 |
|---|---|---|
| 数据量小(1,200 张) | 不适合从头训练大规模模型 | 🟡 中 |
| 无官方训练/测试划分 | 不同论文结果难以直接比较 | 🟡 中 |
| Excel 标注文件格式 | 需额外解析步骤 | 🟢 低 |
| 分级标准非 ICDR | 跨数据集比较需映射,可能引入误差 | 🟡 中 |
| 无人口统计元数据 | 无法进行公平性分析 | 🟡 中 |
| 已知错误未修正 | 新使用者可能不知情 | 🔴 高 |
| 许可证禁止再分发 | 无法在 Kaggle/HuggingFace 直接托管 | 🟡 中 |
§7.7 DAIMS 24 项数据就绪度评估
| # | DAIMS 检查项 | 状态 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 数据来源文档化 | ✅ | 三家机构、采集设备、时间均明确记录 |
| 2 | 数据采集协议 | ✅ | Topcon TRC NW6、45° FOV、3CCD、散瞳协议详细 |
| 3 | 纳入/排除标准 | ⚠️ | 使用实际临床诊断图像,具体纳入标准未详述 |
| 4 | 标注协议文档化 | ✅ | DR 分级和 ME 风险的量化阈值定义清晰 |
| 5 | 标注质量控制 | ❌ | 单标注者,无 QC 流程 |
| 6 | 标注者间一致性 | ❌ | 未报告 |
| 7 | 金标准定义 | ✅ | 基于病变计数的临床诊断 |
| 8 | 数据预处理文档 | ✅ | 8-bit/通道、分辨率、格式明确 |
| 9 | 去标识化 | ✅ | 移除所有可识别患者信息 |
| 10 | 隐私保护 | ✅ | 限制使用范围(仅官网直接获取者) |
| 11 | 人口统计元数据 | ❌ | 无年龄/性别/种族信息 |
| 12 | 官方训练/测试划分 | ❌ | 无 |
| 13 | 版本管理 | ✅ | MESSIDOR-1 和 MESSIDOR-2 明确区分 |
| 14 | 变更日志 | ✅ | 三次勘误公开记录,日期和内容明确 |
| 15 | 许可证条款 | ✅ | 研究用途免费,禁止再分发和商业使用 |
| 16 | 访问机制 | ✅ | 注册表单后免费下载 |
| 17 | 伦理审批 | ⚠️ | 使用临床诊断图像,IRB 审批未明确说明 |
| 18 | FAIR 合规 | ⚠️ | 可发现✅ 可访问✅ 互操作⚠️(Excel 非标准格式) 可复用✅ |
| 19 | 数据质量文档 | ✅ | 勘误记录详尽 |
| 20 | 偏倚文档化 | ⚠️ | 已知问题有记录但未系统分析偏倚 |
| 21 | 外部验证 | ✅ | 被 Gulshan 2016、Abramoff 2013 等里程碑论文使用 |
| 22 | 时间覆盖 | ✅ | 2004-2010 年 |
| 23 | 地理多样性 | ❌ | 仅法国 |
| 24 | 更新频率 | ❌ | 无持续更新计划 |
DAIMS 评分:14/24(58.3%,⭐⭐⭐ 3/5)
评分说明:MESSIDOR 在数据来源透明度、标注协议量化定义和勘误记录方面表现优秀,但在标注质量控制(单标注者无 QC)、人口统计元数据、官方划分和地理多样性方面存在明显短板。已知标注错误未在数据库中修正是一个高风险问题。综合评分 ⭐⭐⭐(3/5)——原始数据需要格式转换和清洗,标注质量可接受但需注意已知问题。
§7.8 外部验证矩阵
| 训练数据集 | MESSIDOR 作为外验集 | 关键指标 | 论文 |
|---|---|---|---|
| EyePACS (128,175 张) | MESSIDOR-2 (1,748 张) | AUC=0.990, Sens=96.1%, Spec=93.9% | Gulshan et al. 2016 JAMA |
| MESSIDOR-2 (874 检查) | IDP 自动检测 | Sens=96.8%, Spec=59.4%, AUC=0.937 | Abramoff et al. 2013 JAMA Ophthal |
| Kaggle DR (41,614 张) | MESSIDOR-1 (1,200 张) | AUC=96.3% (SWIN Transformer) | Goh et al. 2024 Ophthal Science |
| EyePACS (训练集) | MESSIDOR-1 (1,200 张) | AUC=95.8%, Sens=88.84% | PLOS One 2023 |
| EyePACS (训练集) | MESSIDOR-2 (1,748 张) | AUC=92%, Sens=81.02% | PLOS One 2023 |
| MESSIDOR (交叉验证) | MESSIDOR (10-fold) | Acc=96.8% (RetinoNet) | PeerJ CS 2024 |
§8 基准性能与生态
§8.1 排行榜
| 排名 | 方法 | 年份 | 任务 | 关键指标 | 论文 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Inception-V3+VGG-16 融合 | 2022 | 二分类 | Acc=98.5%, Sens=98.9%, Spec=98.0% | Nneji et al. |
| 2 | RetinoNet (EfficientNet+FPN) | 2024 | 二分类 | Acc=96.8%, F1=95.1% | PeerJ CS |
| 3 | SSM (Siamese+MU-Net) | 2023 | 多分类 | Acc=97.6%, F1=96.7% | Nanjing Univ. J. |
| 4 | SWIN Transformer | 2024 | 二分类 | AUC=96.3% | Goh et al., Ophthal Science |
| 5 | EfficientNet-B4 | 2023 | 多分类 | Acc=90.3%, Sens=80.1% | PLOS One |
| 6 | FunSwin (Swin Transformer) | 2022 | 多分类 | — | Frontiers Physiology |
| 7 | EfficientNet-B0+MobileNet+ResNet50 融合 | 2023 | 二分类 | Acc=82.0% | ICCCNT 2023 |
| 8 | EfficientNet-B0+MobileNet+ResNet50 融合 | 2023 | 多分类 | Acc=63.0% | ICCCNT 2023 |
| — | Gulshan 2016 基准 | 2016 | 二分类 | AUC=0.990 (MESSIDOR-2) | JAMA |
| — | Abramoff 2013 基准 (IDP) | 2013 | 二分类 | Sens=96.8%, Spec=59.4% | JAMA Ophthal |
注意:MESSIDOR 无官方统一排行榜,不同论文使用不同的划分策略(交叉验证 vs 固定划分)和任务定义(二分类 vs 多分类),结果不可直接比较。Gulshan 2016 和 Abramoff 2013 使用 MESSIDOR-2 作为独立验证集(非训练),其结果具有最强的跨数据集泛化意义。
§8.2 SOTA 方法分析
Gulshan et al. 2016 (JAMA):Google 团队使用 Inception-v3 架构,在 128,175 张 EyePACS 图像(54 名眼科医生重复标注 3-7 次)上训练,MESSIDOR-2 作为验证集。高敏感度模式 Sens=96.1%/Spec=93.9%,高特异度模式 Sens=87.0%/Spec=98.5%,AUC=0.990。这是 DR AI 领域引用最多的论文(8,500+ 次),MESSIDOR-2 作为其关键验证集确立了行业标杆。
Abramoff et al. 2013 (JAMA Ophthalmology):Iowa Detection Program (IDP) 在 MESSIDOR-2 上验证,3 名视网膜专家独立标注+裁定共识(κ=0.822),RDR 患病率 21.7%。IDP Sens=96.8%/Spec=59.4%/AUC=0.937。该系统后来演化为 IDx-DR,2018 年获 FDA 批准为首个自主 AI DR 诊断设备。
Goh et al. 2024 (Ophthalmology Science):SWIN Transformer 在 MESSIDOR-1 外部验证集上 AUC=96.3%,显著优于所有 CNN 模型(ResNet50 90.5%、EfficientNetV2S 92.1%),证明 Vision Transformer 在 DR 检测中优于传统 CNN。
§8.3 评测协议建议
| 协议 | 划分方式 | 任务 | 推荐指标 | 说明 |
|---|---|---|---|---|
| 协议 A | 十折交叉验证 | 二分类(0-1 vs 2-3) | AUC + Kappa + Sens/Spec | 模型选择和超参数调优 |
| 协议 B | 按 Base 划分 | 多分类(0-3) | Acc + Kappa + per-class F1 | 跨机构泛化评估 |
| 协议 C | MESSIDOR 全量训练 → 外部验证 | 二分类 | AUC + Sens/Spec at 固定阈值 | 与 Gulshan/Abramoff 基准比较 |
| 协议 D | MESSIDOR 全量作为外部验证 | 二分类 | AUC + Sens/Spec | 评估跨数据集泛化 |
§8.4 相关数据集与生态
| 数据集 | 关系 | 说明 |
|---|---|---|
| MESSIDOR-2 | 直接扩展 | 含 MESSIDOR-1 配对图像 + Extension 新增 345 检查 |
| MAPLES-DR | 派生标注 | 2024 年对 MESSIDOR-2 中 198 张图像提供 10 类结构分割 |
| EyePACS | 互补 | 大规模训练集(88,702 张),MESSIDOR 常作其外验集 |
| IDRiD | 互补 | 含病灶级分割标注,弥补 MESSIDOR 无病灶标注的不足 |
| APTOS 2019 | 互补 | 印度人群 DR 数据集,跨种族验证 |
| DDR | 互补 | 中国大规模 DR 数据集(13,673 张),含病灶级标注 |
| DIARETDB1 | 互补 | 芬兰小规模 DR 数据集,含病灶级标注 |
| DRIVE | 相关 | 视网膜血管分割标准数据集 |
| STARE | 相关 | 视网膜结构分析数据集 |
§8.5 生态快照
MESSIDOR 生态系统
═════════════════
│
┌───────────────┼───────────────┐
│ │ │
数据来源层 标注扩展层 应用验证层
│ │ │
┌──────┴──────┐ ┌────┴────┐ ┌─────┴─────┐
│ Brest Univ │ │Abramoff │ │Gulshan │
│ Hospital │ │2013 │ │2016 JAMA │
│ │ │3 专家 │ │Google AI │
├─────────────┤ │共识标注 │ │AUC=0.990 │
│ St-Etienne │ ├─────────┤ ├───────────┤
│ Hospital │ │MAPLES-DR│ │IDx-DR │
│ │ │2024 │ │FDA 2018 │
├─────────────┤ │10 类分割│ │首个自主AI │
│ Lariboisière│ │198 张 │ │诊断设备 │
│ Hospital │ └─────────┘ └───────────┘
└─────────────┘
│
托管维护层
┌──────┴──────┐
│ ADCIS │
│ (Bruno Laÿ) │
├─────────────┤
│ MINES │
│ ParisTech │
│ (Decencière)│
├─────────────┤
│ LaTIM │
│ INSERM 1101 │
└─────────────┘
§8.6 社区影响
-
1,400+ 引用(Decencière et al. 2014,Google Scholar,截至 2026-07)
-
8,500+ 引用(Gulshan et al. 2016 JAMA,以 MESSIDOR-2 为验证集)
-
431+ 引用(Abramoff et al. 2013 JAMA Ophthalmology)
-
FDA 审批支撑:IDx-DR 基于 MESSIDOR-2 验证获批
-
下载量持续增长:Decencière 2014 报告 2011-2013 年下载请求增长 3 倍,主要来自发展中国家
-
18 年持续使用:2008 年发布至今仍被新论文引用
§9 相关资源与引用
§9.1 BibTeX
@article{decenciere2014feedback,
title={Feedback on a publicly distributed image database: the Messidor database},
author={Decenci{\`e}re, Etienne and Zhang, Xiwei and Cazuguel, Guy and La{\"y}, Bruno and Cochener, B{\''''''''''''''''e}atrice and Trone, Caroline and Gain, Philippe and Ord{\''''''''''''''''o}{\~n}ez-Varela, John-Richard and Massin, Pascale and Erginay, Ali and Charton, B{\''''''''''''''''e}atrice and Klein, Jean-Claude},
journal={Image Analysis \& Stereology},
volume={33},
number={3},
pages={231234},
year={2014},
doi={10.5566/ias.1155},
issn={1854-5165}
}
@article{abramoff2013automated,
title={Automated analysis of retinal images for detection of referable diabetic retinopathy},
author={Abr{\`a}moff, Michael D and Folk, James C and Han, Dennis P and Walker, Jonathan D and Williams, David F and Russell, Stephen R and Massin, Pascale and Cochener, Beatrice and Gain, Philippe and Tang, Li and Lamard, Mathieu and Moga, Daniela C and Quellec, Gw{\''''''''''''''''e}nol{\''''''''''''''''e} and Niemeijer, Meindert},
journal={JAMA Ophthalmology},
volume={131},
number={3},
pages={351357},
year={2013},
doi={10.1001/jamaophthalmol.2013.1743}
}
@article{gulshan2016development,
title={Development and validation of a deep learning algorithm for detection of diabetic retinopathy in retinal fundus photographs},
author={Gulshan, Varun and Peng, Lily and Coram, Marc and Stumpe, Martin C and Wu, Derek and Narayanaswamy, Arunachalam and Venugopalan, Subhashini and Widner, Kasumi and Madams, Tom and Cuadros, Jorge and Kim, Ramasamy and Raman, Rajiv and Nelson, Philip C and Mega, Jessica L and Webster, Dale R},
journal={JAMA},
volume={316},
number={22},
pages={24022410},
year={2016},
doi={10.1001/jama.2016.17216}
}
§9.2 官方资源
| 资源 | URL | 说明 |
|---|---|---|
| MESSIDOR-1 官方页面 | https://www.adcis.net/en/third-party/messidor/ | 数据下载、使用条款、勘误 |
| MESSIDOR-2 官方页面 | https://www.adcis.net/en/third-party/messidor2/ | 扩展版下载 |
| Decencière 2014 论文 | https://doi.org/10.5566/ias.1155 | 数据库反馈论文 |
| Abramoff 2013 论文 | https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2013.1743 | IDP 验证论文 |
| Gulshan 2016 论文 | https://doi.org/10.1001/jama.2016.17216 | Google DR AI 里程碑 |
| MAPLES-DR | https://arxiv.org/abs/2402.4258 | MESSIDOR-2 病灶级标注扩展 |
§9.3 变更日志
| 日期 | 变更 |
|---|---|
| 2008-01 | MESSIDOR-1 数据库首次公开发布 |
| 2012 | MESSIDOR-2 扩展版发布(874 检查 1,748 张图像) |
| 2016-08-31 | 勘误:Base11 图像标注错误修正说明 |
| 2017-08-16 | 勘误:Base33 中 13 对重复图像发现 |
| 2018-02-09 | 勘误:重复图像中 2 对标注不一致 |
| 2024 | MAPLES-DR 发布:198 张 MESSIDOR-2 图像的 10 类结构分割标注 |
§10 AI 使用声明卡
§10.1 AI 使用声明
本数据集适合以下 AI 应用场景:
- ✅ DR 自动分级模型训练与验证(二分类/多分类)
- ✅ 跨数据集外部验证基准
- ✅ 黄斑水肿风险评估模型
- ✅ 眼底图像预处理算法评估
- ⚠️ 从头训练大规模模型(数据量较小,建议迁移学习)
- ⚠️ 病灶级检测(无病灶级标注,需结合 IDRiD/MAPLES-DR)
- ❌ 公平性分析(无人口统计元数据)
- ❌ 商业应用(许可证禁止商业使用)
§10.2 使用限制
- 许可证限制:仅限研究和教育用途,禁止再分发和商业使用
- 数据量限制:1,200 张图像适合迁移学习和验证,不适合从头训练
- 标注质量限制:已知标注错误和重复图像需在使用前修正
- 标准映射限制:MESSIDOR 4 级分级需映射到 ICDR 5 级才能与其他数据集比较
§10.3 引用格式
使用 MESSIDOR 数据集时,必须引用以下文献并致谢:
Kindly provided by the Messidor program partners (see https://www.adcis.net/en/third-party/messidor/).
Decencière, E., et al. “Feedback on a publicly distributed image database: the Messidor database.” Image Analysis & Stereology 33.3 (2014): 231-234.
§10.4 人工校验表
| 校验项 | 状态 |
|---|---|
| H1 标题格式正确 | ✅ |
| INFOBOX 24 行完整 | ✅ |
| §0 含三段免责声明 | ✅ |
| §1 含 30 秒速览 + 摘要 + 对比表 + 时间轴 + 场景 | ✅ |
| §2 含 ICD-11 + SNOMED CT 双重映射 | ✅ |
| §3 含版本矩阵 + 规格表 + 标注流程图 + 溯源链 | ✅ |
| §4 含目录树 + DAIMS 字典 + 标签分布 + 交叉表 + 勘误 | ✅ |
| §5 含划分方案 + 风险表 + 外验数据集 | ✅ |
| §6 含 3 段代码 + 坑点表 + 增强策略 + 模型推荐 + 评估代码 | ✅ |
| §7 含偏倚分析 + 质量评估 + DAIMS 24 项 + 外验矩阵 | ✅ |
| §8 含排行榜 + SOTA 分析 + 评测协议 + 生态图 + 社区影响 | ✅ |
| §9 含 3 篇 BibTeX + 官方 URL + 变更日志 | ✅ |
| §10 含 AI 声明 + 限制 + 引用格式 + 校验表 | ✅ |
| §C 单一 JSON-LD @graph 块(MedicalWebPage + Dataset 含 Croissant 扩展) | ✅ |
| frontmatter 9 字段完整 | ✅ |
| 无 HTML 注释、无占位符、无未定稿状态泄露 | ✅ |
| 页面状态 = published | ✅ |
