足溃疡分割挑战赛 — 1,210 张创面照的像素级界线

1,210 张足部创面照、889 名患者、810/200/200 三划分、平均 Dice 排名

来源 AZH Wound and Vascular Center(美国密尔沃基)门诊随访拍摄;Canon SX 620 HS 数码相机与 iPad Pro,非受控光照与多种背景;创面护理专家复核的像素级掩码发布时间: 2026-10-29最后更新: 2026-10-29 阅读 12
足溃疡分割挑战赛 — 1,210 张创面照的像素级界线

信息速览

数据集名称足溃疡分割挑战赛 — 1,210 张创面照的像素级界线
数据类型影像数据,人工标注,分割掩码
规模1,210 张足部溃疡图像,取自 889 名患者(单一创面门诊,2019-10 至 2021-04)
接入方式AZH Wound and Vascular Center(美国密尔沃基)门诊随访拍摄;Canon SX 620 HS 数码相机与 iPad Pro,非受控光照与多种背景;创面护理专家复核的像素级掩码

FUSC 是一份被缩写遮住的档案。四个字母在中文语境里常被猜成眼底、超声或皮肤镜,实际指向的是一件更窄也更具体的事:把「这块足部溃疡到底有多大」从一把尺子和一支棉签,变成一张可以逐像素比对的分割掩码。它的正式名字是 Foot Ulcer Segmentation Challenge,举办于 MICCAI 2021 的联合工作坊,数据集代号 FUSeg,站内 slug 沿用了 FUSC 这一写法。

它由威斯康星大学密尔沃基分校与当地一家创面血管中心合作建成:2019 年 10 月到 2021 年 4 月,两年门诊随访中拍下 1210 张足部创面照,来自 889 名患者,逐像素描出创面边界。810 张带标注公开训练,200 张带标注公开验证,最后 200 张只放图像、扣住掩码,交给参赛队伍用容器提交、由组织方在统一软硬件上重跑评分。

这件事的分量不在图像数量。1210 张放在皮肤影像库里并不算大,ISIC 系列动辄数万张。分量在于它是这条细分线上少见的「真值藏起来、榜单一直开着」的公开基准:多数创面数据集给完掩码就结束,它留了一道只有组织方能开的门,于是「谁的方法更好」这个问题第一次有了可复算的答案。一屏速览见下表。

维度 事实
正式名称 Foot Ulcer Segmentation Challenge(FUSeg;站内 slug 用 FUSC)
身份 MICCAI 2021 联合工作坊挑战赛,托管于 Grand Challenge 平台
主办 威斯康星大学密尔沃基分校计算机科学系 + AZH Wound and Vascular Center
图像 1210 张足部溃疡临床照
患者 889 名,单中心门诊,多次随访
采集期 2019-10 至 2021-04
划分 810 训练 / 200 验证 / 200 隐藏测试
标注 像素级创面掩码,创面护理专家复核
指标 平均 Dice 系数
2021 赛季 注册逾百人,8 支队伍完成提交
现行榜首 0.8923(x-FUSegNet,威斯康星大学密尔沃基分校)
状态 开放挑战,榜单持续接收提交

§1 它到底是什么

一句话:FUSC 是把创面面积测量这件事做成可复现竞赛的那份数据。创面护理的日常工作里,面积是判断愈合趋势的主要依据,而测量方式长期停留在「用尺量长宽、用棉签探深度」的水平。论文开篇给出的理由是,人工测量既费时又不稳定,同一块创面换个护士量就可能差出一截,而面积曲线一旦抖动,后续换药方案与转诊判断就失去了锚点。

它之所以不是一份普通的分割数据集,有三个具体差别。第一,测试掩码从未公开,任何人都无法在自己机器上算出官方分数,必须走容器提交,由组织方在统一 GPU 服务器上重跑,这消除了「各家预处理不同导致分数不可比」的老问题。第二,榜单在会议结束后没有关闭,2021 年 8 月发布首版排名,此后陆续有新队伍上榜,今天排在第一位的 x-FUSegNet 分数 0.8923 就高于 2021 年冠军的 0.8880。第三,它只做足部,且明确说明了只做足部的原因:足部溃疡面积通常小于其他慢性创面,逐像素勾画的时间成本更低,标注质量更容易守住。

1.1 三个名字必须一次分清

围绕这四个字母有三层容易混淆的称呼,混用会直接影响检索与引用。

写法 指什么 出处
FUSC 站内与部分中文文献对这份数据的简称 本站 slug
FUSeg 组织方在论文与仓库中使用的数据集代号 arXiv:2201.00414
Foot Ulcer Segmentation Challenge 挑战赛全称,2021 届亦称 FUSeg2021 挑战赛主页

真正需要提防的是第四个名字:DFUC(Diabetic Foot Ulcer Challenge)。两者都做糖尿病足,都以脚为对象,都在 MICCAI 体系内,但任务完全不同——DFUC 判的是「这张足部图像有没有感染、有没有缺血」,输出是类别;FUSC 判的是「创面边界在哪里」,输出是逐像素掩码。把两者的样本量放在一张表里比较,是最常见的错误之一。

1.2 决策卡:你的处境决定它有没有用

你的处境 它能帮你什么
要给创面测量工具找一个公开可比的分割基线 提供 810 张带标注训练图与统一 Dice 口径,可直接对齐文献数字
手上有一批自家门诊拍的创面照,想知道模型能不能迁移 提供单中心真值作起点,但必须自建外部验证集,跨院跌幅可达 0.33 Dice
做分割网络结构对比,需要一个「小目标、边界模糊」的难例集 小块孤立创面与上皮-肉芽交界是本数据集的天然难点,适合压力测试
要论证某个模型在创面任务上「达到专家水平」 它给不了这个结论——官方从未公布专家自身的 Dice 上限
做多组织类型分析(肉芽/腐肉/焦痂占比) 它给不了,掩码只有创面/非创面两类
需要多中心、多肤色、多设备的泛化证据 它给不了,全部图像来自一家门诊、两种拍摄设备

1.3 不适合谁

如果你的目标是训练一个能直接上线到任意医院的创面识别模型,这份数据不足以支撑。它的 889 名患者全部来自美国中西部一家创面血管中心的随访队列,拍摄设备只有 Canon SX 620 HS 与 iPad Pro 两种,光照不受控但拍摄习惯高度一致。把它当作唯一训练源,模型学到的很可能是这家门诊的拍摄风格,而不是溃疡本身的视觉规律。

如果你的研究问题是「慢性创面的组织构成与愈合阶段」,同样不合适。掩码把肉芽组织、腐肉、焦痂一并算作创面,等于主动放弃了组织层面的分辨力。这个选择在分割任务上是合理的简化,在组织分析任务上则是信息缺失。

§2 数据构成与规格

2.1 四个数字的算术关系

数据集的规模叙述里同时出现四个数字,它们不是四份数据,而是一份数据的三层切分加一个上游来源。

数字 含义 关系
1210 图像总数 810 + 200 + 200
889 患者数 与图像数不成比例,一人多图
1010 公开标注的图像数 810 训练 + 200 验证
200 隐藏测试图像数 掩码不公开

理解这层关系的关键是 889 与 1210 的差:平均每位患者贡献约 1.36 张图。这不是随手拍的集合,而是随访序列——同一位患者在多次复诊中被拍下不同愈合阶段的创面。这一点对划分策略有直接影响,后文 §7 会展开。

2.2 拍摄规格与分辨率

官方论文给出的采集描述只有两句:Canon SX 620 HS 数码相机与 iPad Pro,非受控光照,背景多样。原始分辨率未在挑战赛页面公布。多篇使用该数据集的方法论文把输入统一记为 512×512,其中 2021 年冠军方案在描述中明确写到全部图像为固定 512×512,并说明该尺寸来自上游慢性创面数据集的处理惯例。这一点在复现时需要注意:512 是流通中的通行规格,不是官方在页面上背书的规定。

设备混合带来的后果比分辨率更值得注意。消费级数码相机与平板电脑的成像风格差异明显:前者色彩饱和度偏高、景深更浅,后者白平衡更激进、边缘锐化更重。同一块创面在两种设备下可能呈现不同的红色调,而红色恰恰是判断创面边界的核心线索。数据集没有提供设备字段,使用者无法在训练时做设备分层。

2.3 目录组织

仓库按训练集与测试集分目录,训练集内图像与掩码并列存放,文件名一一对应。

Foot Ulcer Segmentation Challenge/
├── TrainingSet/
│   ├── images/     #-- 810 张训练 + 200 张验证,共 1010 张临床照
│   └── labels/     #-- 同名掩码,单通道灰度 PNG
└── TestSet/
    └── images/     #-- 200 张,仅图像,掩码由组织方保管

这个结构有一个容易踩的坑:训练集目录里同时装了 810 张训练图与 200 张验证图,官方并没有用子目录把两者分开。想复现「用 810 训练、200 验证」的口径,必须自己按官方给出的文件名清单切分,否则会不自觉地把验证集混进训练,报出一个偏高的分数。下面这段命令用来确认图像与掩码是否严格配对,缺一张就说明下载不完整。

#-- 逐张比对图像与掩码的基名,输出缺失与多余两侧的数量
cd "Foot Ulcer Segmentation Challenge/TrainingSet"
comm -3 \
  <(ls images | sed 's/\.[^.]*$//' | sort) \
  <(ls labels | sed 's/\.[^.]*$//' | sort) | tee /tmp/pairing_diff.txt
wc -l < /tmp/pairing_diff.txt   #-- 正常应为 0

2.4 一条样本的解剖

以任一训练样本为例,一条记录由两个文件构成,没有第三个。

组成 内容 说明
图像文件 RGB 三通道临床照 足部局部,可能含敷料边缘、脚趾、地面背景
掩码文件 单通道灰度图 与图像同尺寸,创面区域为高值
元数据 无 无患者号、无年龄、无糖尿病分型、无愈合阶段

这里必须说清一件事:数据集不含任何临床元数据。没有 HbA1c,没有溃疡病程,没有 Wagner 分级,没有感染状态。这意味着任何「结合临床变量的多模态模型」都无法在这份数据上直接做,只能把它当作纯图像分割任务使用。

2.5 与同方向资源的定位差异

资源 任务 规模 与本数据集的分工
FUSC / FUSeg 足部创面像素级分割 1210 张,889 人 本页对象;唯一带隐藏测试集的创面分割基准
DFUC 系列 足部感染/缺血分类 数千张图块 判类别,不判边界;库内已有专页
Medetec 各类开放创面图 341 张,无标注 常被用作本数据集的预训练源
WoundDB 多模态创面(RGB/热/立体/深度) 188 组 模态更全,数量远不足以训练分割
上游慢性创面数据集 足部创面分割 1010 张,889 人 本数据集的子集,同源同标注体系

表里最后一行尤其需要留意。1010 张的慢性创面数据集与本数据集同源,前者是本数据集公开标注部分的前身。如果某篇论文在慢性创面数据集上报告 0.9270 的 Dice,又在本数据集上报告 0.8923,这两个数字不是「同一数据的两次测量」,而是「同源数据在不同划分、不同评测流程下的两个结果」,不能相减当作模型进步或退步。

2.6 数据量的真实位置

放在足部影像这个细分领域里,1210 张属于「够训练一个中等规模分割网络、不足以训练基础模型」的量级。2021 年参赛队伍普遍采用 ImageNet 预训练编码器加五折交叉验证加测试时增强的组合,正是对样本量不足的直接回应。相比之下,同期皮肤镜数据集动辄两万张以上,而创面领域因为标注成本高、隐私敏感、拍摄场景难以标准化,规模长期上不去。

2.7 下游论文对规模的三种引用口径

同一份数据在不同论文里被写成三种规模,读文献时容易误判为三个不同的库。

第一种写法是「1210 张」。这是总数,出现在数据集论文摘要与挑战赛主页介绍里,也是搜索引擎最常抓到的数字。第二种写法是「1010 张」,只算公开标注部分,出现在所有实际训练模型的论文里,因为隐藏测试集无法用于训练。第三种写法是「810 张」,只算官方指定的训练子集,出现在需要严格区分训练与验证的方法论文里。

三种写法都没错,但混用时会产生一个具体后果:有人看到 A 论文说 1010 张、B 论文说 810 张,会以为其中一篇用错了数据。判断办法很简单——看该论文是否报告了验证集分数。报告了验证集且说明按官方清单切分的,用的是 810 训练加 200 验证;只报单一数字且未提划分的,多半把 1010 张整体拿去做交叉验证,这类结果与榜单不可直接比较。

还有第四种更隐蔽的写法:把上游慢性创面数据集的 1010 张与本数据集的 1210 张并列,说成「两个数据集」。它们同源同标注体系,后者只是前者加上隐藏测试集之后的完整版本。看到并列叙述时,先确认作者是否意识到这层包含关系。

§3 来源层:一家创面门诊的两年

3.1 采集场景决定了图像的样貌

数据来自 AZH Wound and Vascular Center,一家位于密尔沃基的创面与血管专科门诊。图像在患者复诊时拍摄,属于临床记录行为的一部分,不是为建模专门搭棚拍摄。这个出身带来三个特征:创面周围常出现敷料、胶带、标记笔痕迹;背景可能是检查床、地面、医生的手套;拍摄角度随患者体位变化,同一创面在不同次随访中可能被从不同距离、不同角度记录。

对分割任务而言,这些「噪声」恰恰是真实部署时会遇到的东西。实验室数据集常把创面裁到画面中央、背景干净,模型在那种数据上刷到 0.95 并不难;把同一模型放到门诊原始照片上,分数会明显下滑。本数据集保留原始取景,是它在工程意义上的主要价值之一。

3.2 时间跨度与愈合过程

2019 年 10 月到 2021 年 4 月,跨度正好覆盖新冠疫情前段。论文没有说明疫情是否影响了随访节奏,也没有给出每位患者的随访次数分布。可以确认的是,889 名患者在两年内贡献 1210 张图,说明大部分患者只有一到两次成像,长程随访序列集中在少数病例上。

这带来一个隐蔽的分布问题:愈合过程中的创面形态变化极大,从大面积渗出期到接近闭合的浅表期,颜色、边界清晰度、周围皮肤状态都不同。如果训练集与测试集在愈合阶段的配比不一致,模型分数会出现与算法无关的波动。官方未公布按愈合阶段的配比,这属于不可核查项。

3.3 去标识与伦理路径

论文写明数据已去标识,处理方式为移除 HIPAA 定义的个人标识符,机构审查委员会(威斯康星大学密尔沃基分校 IRB)豁免了知情同意。合作门诊同意将数据公开。

对使用者而言,这条路径的含义是:图像可以公开分发,但患者层面的任何信息都不存在,包括年龄、性别、种族、病程。这也意味着无法做人群分层分析——不能回答「这套方法在深肤色人群上是否同样有效」,因为肤色标签根本没有被记录。

3.4 单中心的三重后果

后果 具体表现 对使用的实际影响
人群偏倚 美国中西部城市门诊人群 糖尿病足的人群构成、足部护理习惯与亚洲、非洲不同
设备偏倚 两种固定设备、固定拍摄距离习惯 换手机型号即分布偏移
操作偏倚 同一批医护的拍摄与清创习惯 创面床清洁度、敷料类型高度一致,模型学不到多样性

后文 §7 会给出量化证据:在同类任务上做跨院测试,Dice 从 0.80 以上跌到 0.557。这个跌幅不是模型退步,而是单中心数据的必然代价。

3.5 两种设备写进像素里的差异

混合设备采集在这份数据里不是脚注,而是会直接改变模型行为的事实。消费级数码相机在室内灯光下倾向提高饱和度,红色区域容易过曝成一整片亮红斑,创面与周围炎症皮肤的分界被压平;平板电脑的自动白平衡更激进,遇到敷料或手套这类中性色参照物时,整幅图的色温会被拉偏,创面可能呈现偏黄或偏青的色调。

对一个以颜色为主要线索的分割模型,这两条路径都会带来误差,方向还不一致。相机样本上训练出的模型,遇到平板样本时容易把过曝区整片判为创面;反过来,平板样本训练出的模型遇到相机样本时容易低估面积。

数据集没有设备字段,也没有拍摄距离、闪光灯状态、是否使用放大镜等信息。使用者的可行办法只有一条:在自建外部集时显式记录设备,用它做分层评估,观察模型在不同设备子集上的分数差。若差距超过 0.05 Dice,说明模型已经学到了设备特征而非创面特征。

3.6 与糖尿病足公开数据的采集条件对照

同样是足部图像,采集条件的差别决定了能不能互相迁移。DFUC 系列的图像以足部图块为主,拍摄时经过专门的定位与裁切流程,画面基本被创面占满;本数据集保留原始取景,一张图里可能只有一小块区域是创面,其余是脚背、脚趾、地面或床单。Medetec 的图来自公开图库,构图讲究、光线均匀,更像教学素材而非临床记录。

这三种条件构成一条从「理想」到「真实」的梯度。用 Medetec 预训练、在本数据集微调、再到真实门诊部署,是论文里常见的路径,也解释了为什么 2021 年的冠军方案要先用 341 张 Medetec 图做任务相关预训练——它补的正是「构图规范但数量不足」这一块。

§4 标注层:谁画的那条线

4.1 流程:先提议,再复核,争议合议

官方对标注流程的描述相当具体,值得逐句拆开。第一步,由实验室成员对原始图像提出初始掩码,论文致谢中明确提到这项初始提议工作由一位同事承担。第二步,初始掩码交由合作门诊的创面护理专家与医疗助理复核修改,其中专家具备二十年以上创面护理经验,医疗助理则是随访患者的直接执行者。第三步,遇到疑难病例或意见分歧,标注团队与实验室坐到一起,共同裁定最终边界。

这个流程的设计意图很清楚:算法或非专家先给出草稿,把机械劳动前移;真正的判断权留在见过创面愈合全过程的人手里。医疗助理这一环尤其关键,他们随访同一位患者多次,知道这块创面在上周是什么样、哪部分是新生上皮、哪部分是残留腐肉,这种纵向知识是单张图像上看不出来的。

4.2 什么算创面:三类组织合并计入

论文给出一条明确的标注约定:肉芽组织、腐肉、焦痂均标注为创面。这条约定解决了创面分割里最典型的歧义——一块发黑的焦痂算不算创面?如果算,模型要学会识别黑色硬壳;如果不算,模型要学会把它从创面区域里挖掉。官方选择了前者,理由是这三类组织都处于未愈合状态,都属于临床需要清创或换药处理的区域。

这条约定的代价是掩码失去组织分辨力。想区分肉芽与腐肉的团队,拿到的掩码只能当作「创面总区域」,需要自己在内部再标一层。

4.3 最难的一条边界

论文在讨论部分承认,即便对人类专家,这个任务也不轻松。核心难点是上皮组织与肉芽组织的交界:两者颜色相近,且上皮组织生长在肉芽组织之上,边界在图像上呈现为一圈渐变的粉白色带,没有锐利的分界。

由此产生两类系统性误差。第一类是把正在上皮化的边缘判进创面,导致面积高估,模型在愈合后期样本上分数偏低。第二类是把小块孤立的残余创面漏掉,论文明确指出「分割小块孤立创面是最困难的任务」。这两类误差方向相反,在平均 Dice 上会互相抵消一部分,使得总分看起来比单例表现更稳。

4.4 一个可复用的真实案例:从 0.9270 到 0.8923 再到 0.557

这条曲线是本页反复回指的核心案例,因为它把「数据边界」三个字变成了三个具体数字。

同一个模型家族,先在公开的慢性创面数据集上评测,报告的数据级 Dice 为 92.70%。这个数字来自对本数据集公开标注部分的子集内评测——训练与测试同源、同分布、同标注习惯,属于典型的域内成绩。

随后,同一模型以 x-FUSegNet 之名提交到隐藏测试集,五折交叉验证取平均,得到 89.23%,位列现行榜首。分数下降了约 3.5 个百分点。这 3.5 个百分点不是随机波动,它由三件事构成:测试集从未参与任何调参、五折平均抹掉了单折的幸运、以及隐藏测试集里存在训练集中少见的形态。

第三段来自 2026 年的一项跨数据集基准。研究者在合并后的创面数据上训练,不微调,直接测两个外部集,域内 Dice 维持在 0.80 至 0.83,而在 DFUC2022 上跌到 0.557,在 Medetec 上为 0.786。同一批模型在 2160 张外部测试图上做逐例失败分析,最严重的灾难性失败比例从 31.1% 到 43.0% 不等。

三段连起来读,结论很直接:0.89 这个数字描述的是「在这家门诊的这批图上有多准」,不是「创面分割有多准」。任何把它当作通用性能指标的引用都越界了。

4.5 标注质量的已知空白

官方没有公布标注者间一致性指标。没有 Cohen κ,没有 Dice 形式的双人重复标注比对,也没有标注者在同一批图上重标的稳定性数据。这意味着真值本身的可重复性缺乏量化证据。

这不算致命缺陷——临床分割数据集的通行做法大多如此——但它限制了一件事:无法判断 0.89 与 0.90 之间的差距是模型差异还是标注噪声。当两个方法的分数相差不到 1 个百分点时,比较结论应当谨慎。

4.6 标注成本的量级感

按论文描述,一条样本需要经过提议、复核、争议合议三道工序,其中复核由具备二十年经验的专家完成。1010 张标注图乘以三道工序,是本数据集最贵的部分,也是它难以被快速扩充的根本原因。这解释了为什么 2021 年 7 月还需要「追加 200 张标注图进训练集」——标注产能是瓶颈,而图像采集早在 4 月就已结束。

4.7 复现他人边界结果前的四个检查点

边界类指标对实现细节极度敏感,同一份掩码、同一个模型,换个后处理就能差出两三个点。复现文献数字前,先把下面四件事对齐。

第一,阈值。预测概率图用什么阈值二值化,是否与对方一致。0.5 与 0.4 在边界带上的差别不小,尤其是创面占比很小的图。

第二,后处理。是否填补孔洞、是否剔除小于某像素数的连通域、是否做形态学闭运算。2021 年冠军方案明确写了两步:填孔与去除极小目标。缺了这两步,分数通常低 1 个点左右。

第三,尺寸与重采样。是否把原图统一缩放到 512×512 再推理,掩码是否用最近邻插值回原尺寸。用双线性插值处理掩码会造出中间灰度值,二值化后边界偏移。

第四,划分。是否使用官方清单里指定的 810 张训练。若对方把 200 张验证也放进训练,那么他报告的验证分数本质上是在训练集上测的,不可比。

HarDNet-MSEG 那一档的分数(0.8757)之所以有参考价值,正因为它的实现细节在论文里写得足够具体:多尺度训练、标准增强、级联部分解码器,没有额外的后处理魔法。凡是没有交代后处理的分数,复现时都要预留 1 到 2 个点的余量。

§5 评测层:Dice、容器与那张会变的榜

5.1 指标只有一个

评分采用平均 Dice 系数,逐图计算后取平均。公式如下,其中真阳性、假阴性、假阳性均按像素计数。

#-- 逐图 Dice:先按像素统计混淆四格,再算 2TP/(2TP+FN+FP)
import numpy as np


def dice_per_image(pred: np.ndarray, true: np.ndarray, thr: int = 127) -> float:
    p = pred > thr          #-- 预测概率图按阈值二值化
    t = true > thr          #-- 掩码同样二值化,两边口径必须一致
    tp = np.logical_and(p, t).sum()
    fp = np.logical_and(p, ~t).sum()
    fn = np.logical_and(~p, t).sum()
    if 2 * tp + fp + fn == 0:
        return 1.0          #-- 双方皆空视为完全一致,避免除零
    return 2.0 * tp / (2.0 * tp + fp + fn)


def mean_dice(preds, trues, thr: int = 127) -> float:
    return float(np.mean([dice_per_image(p, t, thr) for p, t in zip(preds, trues)]))

这段代码里唯一需要留意的是阈值。预测侧通常输出 0 到 1 的概率,掩码侧是 0 到 255 的灰度,两边若不统一到同一量纲,Dice 会莫名其妙地接近 0。上例统一用 127 作为分界,是最常见的做法。

5.2 提交方式:容器,不是 CSV

参赛队伍提交的是一个包含算法与推理代码的 Docker 容器,而不是预测结果文件。组织方在自己的 GPU 服务器上运行容器、生成预测、完成评分,所有结果在同一软硬件环境下产生。

这个设计消除了三类常见的不公平:其一,参赛者无法针对测试集手工调参,因为看不到测试图;其二,推理环境的 GPU 型号、框架版本、后处理细节由组织方统一,硬件差异不再影响分数;其三,无法通过提交多份结果挑选最好的一次。代价是参赛门槛提高——需要写 Dockerfile、处理依赖、保证容器在规定时间内跑完 200 张图。

5.3 榜单现状

2021 年 8 月 16 日发布首版排名,此后榜单持续更新。当前可见的前九名如下。

名次 团队 / 机构 方法 Dice
1 Mrinal Kanti Dhar 等(威斯康星大学密尔沃基分校) x-FUSegNet 0.8923
2 Amirreza Mahbod 等(维也纳医科大学) U-Net + LinkNet 集成 0.8880
3 Yichen Zhang(华中科技大学) HarDNet-68 编码的 U-Net 0.8757
4 Bruno Oliveira(米尼奥大学) 未公开 0.8706
5 Adrian Galdran(伯恩茅斯大学) 堆叠 U-Net 0.8691
6 Jianyuan Hong 等(厦门理工学院) 未公开 0.8627
7 Abdul Qayyum 等(勃艮第-弗朗什孔泰大学) 未公开 0.8229
8 Hongtao Zhu(上海大学) U-Net + ASPP 0.8213
9 Hung Yeh(联合大学) 未公开 0.8188

榜上有一条明显的时间痕迹。2021 年论文记录的第一名是 Mahbod 的集成方案,分数 88.8%,第二名是 HarDNet-MSEG 的 87.57%,第三名是 Galdran 的双编码解码器。今天这三支队伍分别落在第二、第三、第五位,第一名被 2023 年提交的 x-FUSegNet 取代。引用榜单数字时必须写明抓取时点,否则「谁第一」这个问题会随时间改变答案。

5.4 前两名的方法差异值得一读

Mahbod 的方案是工程集成的教科书式做法:LinkNet 配 EfficientNetB1、U-Net 配 EfficientNetB2,各自五折交叉验证,推理时做四方向旋转加水平翻转的测试时增强,最后把两个模型的概率图平均,按 0.5 阈值二值化,再填补孔洞、剔除极小连通域。整套流程没有新结构,胜在每一步都做对,且用 Medetec 的 341 张开放创面图做了任务相关预训练。

x-FUSegNet 走的是另一条路:以 EfficientNet-b7 为骨干,在解码器每一级中部插入改进的并行 scSE 模块,把加性与最大化的通道注意力并置,并在特征图最少的最顶层跳过其中一支以避免退化。同一模型家族在公开慢性创面数据上拿到 0.9270,在隐藏测试集上拿到 0.8923,两个数字的落差已在 §4.4 拆解。

HarDNet-MSEG 的路径更朴素:HarDNet-68 编码器把大部分层放在 stride-8,强化小目标感知,解码器用级联部分解码器丢弃浅层高分辨率特征以节省算力。它的召回最高、精确率最低,说明它倾向于把边界往外扩——这正好对应「小块孤立创面容易漏」的难点。

5.5 分数分布的读法

九支队伍的成绩集中在 0.8188 到 0.8923 之间,跨度不到 7.4 个百分点。这个窄带说明两件事:基础架构(U-Net 家族的编码解码器)已经足够解决大部分像素;剩下的差距主要来自边界处理、小目标召回与集成策略。论文给出的参照是,原生 U-Net 在该数据集上的 Dice 约为 80%,也就是说从 80 到 89 的九个点,是集成、预训练、注意力模块与后处理共同贡献的。

5.6 容器提交的常见失败

容器提交提高公平性的同时也提高了翻车率,2021 年注册逾百人而只有 8 支队伍完成有效提交,这个比例本身说明了门槛。失败集中在四类。

第一类路径写死。容器内用绝对路径读取本地数据目录,到了组织方的机器上目录不存在,进程直接退出。正确做法是从环境变量或约定挂载点读取输入目录。

第二类依赖缺失。开发机装了完整 CUDA 工具链,镜像里漏装某个算子库,推理到一半报错。建议把镜像构建在干净的基础镜像上,并在本地用只读挂载模拟一遍。

第三类超时。200 张图在开发机 GPU 上跑得很快,组织方的卡型可能不同,加上冷启动与模型加载,容易超过限时。保险做法是把单图推理时间压到秒级以下,并把批大小做成自适应。

第四类输出格式错。预测掩码的命名、尺寸、位深与要求不符,评分脚本读不到或读错,结果被判零分。这类失败最冤,因为在本地一切正常。

这四类问题在今天依然存在:只要榜单还开着,新提交就会重复踩同样的坑。

§6 与库内同方向数据的分工

库内与足部、创面、皮肤分割相邻的页面已有若干,但没有任何一条覆盖「像素级创面分割 + 隐藏测试集」这个格子。

库内页面 它管什么 与本页的分工
DFUC 2024 糖尿病足感染与缺血的分类挑战,图块级标签 判「有没有感染」,本页判「边界在哪」;两者互补,不可替换
ISIC Archive 皮肤镜影像总库,以分类与检索为主 病种在皮肤肿瘤一侧,病灶为色素性病变,与创面无关
ISIC 2018 皮肤病变分割 + 分类双任务 同为分割,但对象是皮肤镜下的色素病变,背景与拍摄方式完全不同
PAD-UFES-20 智能手机拍摄的皮肤癌筛查图 同为「非受控环境下的皮肤照」,但任务是分类,且部位不限于足部
Derm1M 百万级皮肤病视觉-语言数据 提供语义描述,不提供像素真值;可作预训练语料,不能作分割监督
SkinCAP 皮肤病图像配医学描述 语言侧资源,与本页的像素侧资源互补
SkinCon 皮肤病密集概念标注 概念层标签,回答「像什么」,不回答「在哪里」
CheXmask 胸片解剖结构分割掩码 分割任务的工程参照(多库合并掩码的组织方式),领域无关

一句话的分工规则:要判类别 → DFUC 2024;要像素边界且对象是皮肤肿瘤 → ISIC 2018;要创面边界且需要隐藏测试集 → 本页;要语言描述 → Derm1M 或 SkinCAP。四条线互不重叠,也互不替代。

如果你的问题横跨两类,比如「先用分类模型筛出有溃疡的足部照,再分割面积」,正确的做法是把 DFUC 2024 与本页串成流水线,而不是指望任何单一数据集同时提供两种监督。

§7 质量评估与已知局限

7.0 阅读本节前需要知道的一件事

评价这份数据,不能用通用图像数据集的尺子。它不是一个「越大越好」的资源,也不是一个「覆盖越广越好」的资源。它的设计目标非常窄:在一家门诊的创面照上,给出一个大家都能复算的分割分数。用「样本量是否足够训练基础模型」「是否覆盖多肤色多中心」这类标准去打分,结论必然是差,但这个差并不构成对它的否定——它本来就没打算做那件事。

真正该问的是三个问题:它的划分是否干净?它的真值是否可信?它的榜单是否可复现?下面逐条回答,能答的给数字,不能答的明说不能答。

7.1 划分的洁净度:官方没有说清

论文只写了「图像被随机分为三个子集」,没有说明随机是在图像层面还是患者层面。这两者的差别很大:889 名患者贡献 1210 张图,若按图像随机划分,同一位患者的不同次随访极可能同时落进训练集与测试集。同一块创面在不同愈合阶段的照片高度相似,模型只要记住这位患者的皮肤纹理与创面位置,就能在测试集上拿到虚高的分数。

这一条无法从公开信息中排除,只能标注为「未披露」。使用时的稳妥做法是:不把这个榜单分数当作跨患者泛化的证据;在自己的数据上做患者级划分后再评估。

7.2 真值的可信度:流程扎实,缺量化

流程层面,本数据集的标注设计优于多数同类:初始提议、专家复核、争议合议三道工序,且复核者具备二十年以上经验。组织类型约定明确,三类组织统一计入创面,避免了最大的定义歧义。

量化层面则完全空白:没有标注者间一致性,没有重复标注比对,没有边界容差说明。这意味着真值的误差范围未知。对于 Dice 在 0.85 以上的方法,标注噪声可能与模型差异同量级。

7.3 标签口径在文献中被不同处理

官方未在挑战赛页面明确掩码的取值语义。下游文献出现了两种处理:一种把掩码当作概率图,按灰度值判断像素属于创面的可能性;另一种直接按二值掩码使用,取固定阈值二值化。两种做法在本数据集上都能跑出合理分数,但在边界带的处理上不同,会导致同一模型报告出不同的 Dice。

这不是数据集的错,但它是一个必须在自己论文里写清的方法细节。复现他人结果时,先确认对方用的是哪种口径。下面三行代码可以量化口径差异有多大:同一张掩码按不同阈值二值化,前景占比会变。

#-- 同一掩码、三种阈值下的前景占比,用来判断口径差异的量级
import numpy as np
from PIL import Image

m = np.array(Image.open("labels/sample.png").convert("L"))
for thr in (0, 64, 127):
    print(thr, round(float((m > thr).mean()), 4))

如果 0 与 127 两个阈值算出的占比相差超过两个百分点,说明该掩码确实是软边界,二值化阈值必须在论文里写明。

7.4 榜单不是学术排行榜

榜单只反映「在该测试集上、按该 Dice 口径、在规定容器环境内」的表现。它不衡量推理速度、不衡量模型体积、不衡量跨院泛化,也不要求提交代码公开。排名第四、第六、第九的队伍方法未公开,无法复核。

更实际的一点:榜单是开放的,任何人都可以提交,没有截止日期也没有资格审核之外的准入。这意味着名次会变,且新提交未必经过同行评议。引用时应写「截至某年某月,榜首为某某」,而不是「该任务的 SOTA 是某某」。

7.5 泛化能力的量化边界

前文引用的 2026 年跨数据集基准给出了目前最清晰的数字:在合并创面数据上训练,域内 Dice 0.80 至 0.83;不微调直接测 DFUC2022,Dice 0.557;测 Medetec,Dice 0.786。逐例失败分析覆盖 2160 张外部图像,灾难性失败率 31.1% 至 43.0%。

这组数字的用法是:当你打算把在本数据集上训练的模型部署到另一家医院时,预期跌幅在 0.25 到 0.3 Dice 量级;若对方设备、人群、拍摄流程差异更大,跌幅可能更深。任何「训练完即可用」的假设都不成立。

7.6 DAIMS 二十四项评估

按数据与 AI 可用性成熟度框架(DAIMS)的六个维度、每个维度四项打分,满分 72,本数据集得 44 分。分数低的位置集中在元数据与合规两项,这与官方从未提供临床变量、从未标注许可条款直接相关。

维度 项 观察 分
可得性 获取门槛 仓库公开,无需申请 3
可得性 下载稳定性 依赖 GitHub,无镜像 2
可得性 版本固定 无版本号、无校验和 1
可得性 长期托管 挑战赛页面自 2021 年持续在线 2
完整性 图像-掩码配对 训练部分一一对应 3
完整性 测试集 仅图像,掩码永久保留 1
完整性 元数据 无任何临床字段 0
完整性 文档 论文 + 页面更新日志,无数据卡片 2
一致性 命名规范 同名文件对应,规则简单 3
一致性 尺寸统一 下游统一按 512 处理,原始尺寸未公布 2
一致性 掩码语义 三类组织合并,定义清晰 3
一致性 划分说明 「随机划分」,未说明是否按患者 1
可追溯 来源机构 论文明确到具体门诊 3
可追溯 采集时间 2019-10 至 2021-04 3
可追溯 设备 型号明确 2
可追溯 标注者 角色与年限明确,姓名未公开 2
合规 伦理审批 IRB 豁免知情同意,有说明 3
合规 去标识 按 HIPAA 移除标识符 3
合规 许可条款 页面与论文均未标注 0
合规 商用边界 未说明 0
可用性 基线可复现 冠军方法有论文,代码部分公开 3
可用性 评测脚本 官方未放出评分脚本 1
可用性 榜单可复算 需容器提交,个人无法本地复算 1
可用性 社区活跃 2023 年后仍有新提交与新论文 3

7.7 外部验证矩阵

验证方式 是否可行 说明
官方测试集本地复算 否 掩码不公开,只能提交容器
验证集内部复现 是 200 张带标注,但需自行按清单切分
跨库外部验证 是 需自备 DFUC2022、Medetec 等外部集
患者级划分复测 部分 患者号未提供,只能按图像相似度做聚类代理
标注一致性检验 否 无双人重复标注可查
公平性分层评估 否 无肤色、年龄、性别字段

7.8 如果由你来重做这份数据

把这份数据的短板逐条列出之后,一个自然的问题是:重做一次要改什么。答案不是「更多图」,而是四件与原命题直接相关的事。

其一,把患者号留下来。哪怕只留一个匿名编号,也能让后来者做患者级划分,把「同一位患者横跨训练与测试」这个无法排除的疑虑一次性解决。编号不影响去标识,却能让划分从图像级升级到病例级。

其二,把设备与拍摄条件记下来。相机型号、是否用闪光灯、估算距离,三个字段足以支撑设备分层评估,成本几乎为零。

其三,让两位标注者独立标一遍至少 200 张,算出 Dice 形式的一致性。有了这个数字,后来者才知道 0.89 与 0.90 的差距是否在噪声范围内。

其四,给许可一个明确条款。当前三处官方材料都没有许可说明,商用团队只能绕道,这直接限制了数据的实际使用面。

这四条都不增加标注成本的大头,却能让一份 2021 年的数据在 2026 年依然可用。反过来说,本数据集今天仍被引用,恰恰是因为它在任务定义与评测封闭性上做对了,短板集中在记录与合规一侧。

§8 版本、生态与它为何还在跑

8.1 时间线

时间 事件
2021-02-24 挑战赛对外公布
2021-03-01 注册为 MICCAI 线上挑战赛
2021-03-09 训练与验证数据发布
2021-05-31 挑战赛设计文档上传
2021-07-05 训练集追加 200 张标注图
2021-07-10 发布测试集,供参赛者做健全性检查与容器调试
2021-07-11 提交说明发布
2021-07-15 提交截止
2021-08-16 榜单发布,结果与排名公开
2021-10 MICCAI 工作坊报告
2022-01 数据集论文提交预印本
2023-05 x-FUSegNet 提交并登顶
2026 跨数据集基准发表,给出泛化跌幅数字

8.2 一次典型的「追加标注」

2021 年 7 月 5 日的更新在时间线上很不起眼,却最能说明这份数据的生产节奏:训练集从 610 张追加到 810 张,新增的 200 张带标注图像在提交截止前十天进入训练集。这意味着早期参赛者与新参赛者拿到的训练数据不同,而官方并未要求所有人用同一份数据重训。榜单上 2021 年那批成绩,与后来者的成绩,严格来说不在同一条件下产生。

这不是设计缺陷,而是开放挑战的常态:数据在赛程中迭代,早期提交者已经用掉了一次机会。理解这一点,才不会把 2021 年的 0.8880 与 2023 年的 0.8923 直接相减当作方法进步的幅度。

8.3 为何能持续:三根支柱

第一根是任务本身的刚性。创面面积的连续测量是愈合评估的核心环节,只要还在用图像记录创面,就需要自动分割。这个需求不依赖某个模型架构的兴衰,属于临床流程里的固定工序。

第二根是评测的封闭性。测试掩码由组织方保管,任何人想报分只能走容器提交。这让榜单具备一种稀缺的可信度:分数不是自报的,是在同一台机器上跑出来的。相比之下,大量公开数据集的自报分数无法横向比较。

第三根是继任者的接力。2023 年,同一实验室的后续工作以 x-FUSegNet 登顶并公开了模型代码与论文,把这份数据从「一届比赛」变成了「一条持续有产出的研究线」。一个基准能不能活过三年,往往取决于有没有人愿意在自己的论文里继续用它做对比。

8.4 生态位:它不孤独,但很窄

在创面影像这条线上,它处在中间层:上游是 Medetec 这类无标注的开放图库,下游是各家医院的私有随访数据。它把「有标注、有隐藏测试、有公开榜单」这三件事凑齐,填补了上游标注不足与下游不可公开之间的空隙。这个位置很难被替代,也很难被扩展——扩展意味着重新组织一次多中心标注,成本远超单个实验室的承受范围。

8.5 引用生态:它被谁拿去当什么用

一份数据集的真实地位,看它被引用的方式比看它自我描述更准。以本数据集为实验场的工作大致分三类。

第一类是结构改进。U-Net 加注意力、编码器换骨干、加入多尺度融合,这类工作把它当作标准的对照台,报一个 Dice 与榜首比较。FUSegNet 与 x-FUSegNet 属于这一类,也是唯一来自组织方实验室的后续。

第二类是轻量化与部署。移动端、边缘设备、参数量压缩,这类工作关心的是在保持分数可接受的前提下把模型做小,因为创面测量最终要落在护士站的平板上。

第三类是泛化与公平性研究。2026 年的跨数据集基准是代表,它不问「在这份数据上能到多少」,而问「离开这份数据还剩多少」,把 0.80 到 0.557 的落差摆到台面上。

三类引用里,第三类最有价值,因为它把数据集从「刷分场地」变成了「边界探测工具」。一个基准的成熟标志,往往就是有人开始系统测量它的失效条件。

§9 使用指引:三类角色怎么上手

9.1 三条路径

角色 建议路径 关键动作
复现者 验证集内部复现 → 与文献对齐 按官方清单切出 810/200,固定阈值口径,报告逐图 Dice 分布
开发者 训练 → 外部验证 → 部署前重测 必须自建外部集,把 §7.5 的跌幅当作预算的一部分
评测者 只做横向比较,不做绝对结论 同一划分、同一阈值、同一后处理,三者缺一不可

9.2 最小实现

下面的脚本把「读图、算 Dice、按划分汇总」这条最小链路走通,可直接在自己的数据副本上运行。

#-- 最小评测链路:目录遍历 + 逐图 Dice + 分位数汇总
from pathlib import Path

import numpy as np
from PIL import Image

ROOT = Path("Foot Ulcer Segmentation Challenge")


def load_mask(path: Path) -> np.ndarray:
    return np.array(Image.open(path).convert("L"))


def evaluate(pred_dir: Path, label_dir: Path, thr: int = 127) -> dict:
    scores, missing = [], 0
    for img in sorted(pred_dir.glob("*.png")):
        ref = label_dir / img.name
        if not ref.exists():
            missing += 1
            continue
        p, t = load_mask(img), load_mask(ref)
        if p.shape != t.shape:
            p = np.array(Image.fromarray(p).resize(t.shape[::-1], Image.NEAREST))
        pb, tb = p > thr, t > thr
        tp = np.logical_and(pb, tb).sum()
        denom = pb.sum() + tb.sum()
        scores.append(1.0 if denom == 0 else 2.0 * tp / denom)
    arr = np.array(scores)
    return {
        "n": int(arr.size),
        "missing": missing,
        "mean": float(arr.mean()),
        "p10": float(np.percentile(arr, 10)),
        "p50": float(np.percentile(arr, 50)),
        "below_0.5": int((arr < 0.5).sum()),
    }


print(evaluate(ROOT / "val_pred", ROOT / "TrainingSet" / "labels"))

输出里的 p10 与 below_0.5 比均值更有信息量。均值 0.89 的模型完全可能在某几张图上跌到 0.2,而这些失败样本往往集中在「小块孤立创面」与「边界模糊」两类,正是临床最需要自动化帮助的场景。

9.3 在 AI 流程中的位置

流程环节 本数据集能做什么 不能做什么
预训练 提供创面域的编码器初始化 数据量不足以从零训练基础模型
微调 810 张带标注样本做任务适配 无法覆盖其他创面类型
评测 与公开榜单对齐,做方法横评 无法本地复算官方测试分数
部署前验证 提供单中心基准 无法替代多中心外部验证
生产监控 无 无时间戳、无设备字段,做不了漂移监测

9.4 迁到自家数据前的检查表

把这套模型搬到本院数据上之前,逐项过一遍下表,任一项为「否」都不要直接上线。

检查项 判断标准 不通过的处置
拍摄设备是否与 1210 张中的两类之一接近 手机型号、拍摄距离、是否开闪光 先拍 30 张做对比,必要时重训
创面类型是否限于足部溃疡 若含压力性、静脉性创面 需补标对应类型,或限定使用范围
光照是否受控 是否有固定诊室、固定灯位 若不受控,扩充训练数据的场景多样性
是否保留原始分辨率 是否在预处理阶段暴力缩放 保留原图,推理后再回映射
是否有本地真值 至少 100 张双人勾画 没有真值就不要报分,先做小规模标注
面积误差是否可接受 与人工测量比对,相对误差小于 10% 超过则加后处理或人工复核环节
是否记录推理日志 设备、时间、输入尺寸 没有日志就无法做漂移监测

这张表的核心是最后一条:单中心模型上线后最大的风险不是精度不够,而是静默漂移——换了新手机、换了新诊室、换了拍摄习惯,分数悄悄下滑而无人察觉。留下日志,才有可能在三个月后发现问题。

比对基准时要记住一件事:HarDNet-MSEG 在 2021 年是第二名,如今排第三,这个位移与算法无关,纯粹是榜单继续接收新提交的结果。任何以名次表述的性能判断,都必须带时间戳。

§10 AI 使用声明

项 说明
数据性质 真实临床拍摄的足部创面照,已去标识,非合成
建议用途 分割模型训练与评测、创面面积测量工具研发、域适应研究
不建议用途 直接临床诊断、跨院零样本部署、组织类型分析、人群公平性结论
伦理约束 原始采集已获 IRB 豁免知情同意,二次使用须遵守研究用途边界
患者信息 无任何患者层面字段,不可回溯个体
引用要求 引用数据集论文 arXiv:2201.00414,并注明榜单抓取时点
版本状态 无版本号;以仓库当前内容为准,建议自建校验和
商用提示 官方未标注许可条款,商用前须向组织方书面确认

常见误读:十条被反复传播的说法

常见说法 实际情况 证据
「这是一个 1210 张的完整标注集」 只有 1010 张带公开标注,200 张测试掩码从未公开 论文 2.1 节划分说明
「FUSC 和 DFUC 是同一个数据集的两种叫法」 任务不同:一个判像素边界,一个判感染/缺血类别 两者各自的挑战赛页面与任务定义
「榜单第一就是该任务的 SOTA」 榜单开放且持续更新,名次随提交变化;且只测 Dice 榜单页显示 2021 年前三名已被重排
「0.89 的 Dice 说明接近专家水平」 官方从未测量专家自身的 Dice,无对照基准 论文讨论部分只描述专家也感到困难
「1210 张图来自 1210 名患者」 889 名患者,一人多图,是随访序列 论文摘要与 2.1 节
「掩码区分了肉芽、腐肉与焦痂」 三类组织统一标为创面,只有二值 论文 2.1 节标注约定
「训练集和测试集按患者严格隔离」 论文只说「随机划分」,未说明层级 论文 2.1 节原文
「可以在本地复算官方测试分数」 测试掩码不公开,只能容器提交由组织方评分 挑战赛提交说明
「数据可以自由商用」 页面与论文均未给出许可条款 挑战赛页面与论文全文均无许可段
「这是多中心数据,泛化性有保证」 单一门诊、两种设备;跨院测试跌幅达 0.3 Dice 量级 2026 年跨数据集基准

附录 A 数据组织

层级 内容 数量
根目录 挑战赛数据仓库子目录 1
训练目录 images 与 labels 并列 —
训练图像 官方清单指定为训练 810
验证图像 官方清单指定为验证,仍在同一目录 200
测试目录 仅 images 200
掩码 单通道灰度,与图像同名 1010
元数据文件 无 0

附录 B 标注格式

属性 取值 说明
通道数 1 灰度
位深 8 位 0 至 255
前景语义 创面区域(含肉芽、腐肉、焦痂) 三类合并
背景语义 非创面 含皮肤、敷料、地面
尺寸 与对应图像一致 下游多统一至 512×512
命名 与图像同名 便于按文件名配对
多标注者 无独立版本 仅一份合议后的最终掩码

附录 C 术语表

术语 含义
FUSeg 本数据集的官方代号,Foot Ulcer Segmentation 的缩写组合
Dice 系数 重叠度指标,2×交集除以两侧面积之和
像素级标注 逐像素给出类别,区别于框级与图块级
肉芽组织 愈合期新生组织,呈红色颗粒状
腐肉 黄色坏死组织,附着于创面床
焦痂 黑色或褐色硬壳,覆盖创面
上皮化 创面边缘新生上皮向中心覆盖的过程
创面床 溃疡底部的组织表面
测试时增强 推理时对输入做多种变换并融合结果
五折交叉验证 数据分五份,轮流留一份作验证
scSE 空间与通道压缩激励模块,用于特征重标定
级联部分解码器 丢弃浅层高分辨率特征以省算力的解码结构
灾难性失败 分割结果与真值几乎不重叠的样本
IRB 机构审查委员会,负责研究伦理审批
HIPAA 美国健康保险流通与责任法案,定义受保护健康信息
域内 / 域外 与训练数据同分布 / 不同分布
容器提交 以 Docker 镜像形式提交算法,由主办方运行
开放挑战 会议结束后仍接收提交的长期榜单

附录 D 常见问答

D.1 问:FUSC 这个缩写在正式文献里常见吗

答:不常见。正式文献与仓库统一使用 FUSeg,全称 Foot Ulcer Segmentation Challenge。检索时应以 FUSeg 为主关键词,FUSC 作为别名补充。

D.2 问:1010 张公开标注与 1210 张总数的差在哪

答:差的 200 张是测试集图像,只公开图像不公开掩码,用于容器提交评分。公开标注的 1010 张 = 810 训练 + 200 验证。

D.3 问:能不能只用 810 张训练,把 200 张验证留作测试

答:这是官方设定的用法,可以。但要注意仓库把两者放在同一目录,必须按官方文件名清单切分,否则容易混入。

D.4 问:掩码是二值还是概率图

答:官方页面未明确取值语义。下游文献两种处理都有,复现时须与对照方法保持同一口径。

D.5 问:为什么只有足部,不含其他慢性创面

答:论文说明足部溃疡面积通常较小,逐像素勾画的时间成本更低,标注质量更容易守住。其他类型创面被列为后续计划。

D.6 问:榜单上的分数随时间变化吗

答:会。榜单自 2021 年 8 月开放至今持续接收提交,2021 年的前三名现分别位于第二、第三、第五。引用须注明抓取时点。

D.7 问:这份数据能直接训练临床可用的面积测量工具吗

答:可以训练,但不能直接部署。跨院使用时预期有 0.25 至 0.3 Dice 的跌幅,必须在目标机构重测与微调。

D.8 问:有没有官方的评分脚本

答:官方未公开评分脚本。容器提交由组织方在统一环境运行,个人无法在本地复算官方测试分数。验证集可用自写脚本评估。

附录 E 许可与引用

官方挑战赛页面、数据集论文与仓库 README 均未给出 SPDX 式许可条款,也未说明商用边界。图像与掩码以研究用途分发,二次分发与商用须向组织方确认。引用数据集本身请使用下列文献。

@article{wang2022fuseg,
  title   = {FUSeg: The Foot Ulcer Segmentation Challenge},
  author  = {Wang, Chuanbo and Mahbod, Amirreza and Ellinger, Isabella and
             Galdran, Adrian and Gopalakrishnan, Sandeep and Niezgoda, Jeffrey and
             Yu, Zeyun},
  journal = {arXiv preprint arXiv:2201.00414},
  year    = {2022},
  doi     = {10.48550/arXiv.2201.00414}
}

若引用榜首方法,需另引 x-FUSegNet 的原始论文;若引用泛化跌幅数字,需另引 2026 年跨数据集基准。三者不可互相替代。

编辑说明

  • 核验时间:2026-10-29。
  • 主要来源:fusc.grand-challenge.org 主页、榜单页、统计页;arXiv:2201.00414 全文(PDF 抓取);arXiv:2305.02961 与 arXiv:2607.02555 摘要。
  • 未能覆盖:许可条款(三处均无)、标注者间一致性(未公布)、原始图像分辨率(未公布)、划分是否按患者(未说明)、2021 年 8 位提交者的完整名单(榜单仅列九行)。
  • 数值口径:榜单分数按抓取当日页面记录;论文中的 88.8% 与榜单 0.8880 为同一结果的两种写法。

相关数据集导航

以下为站内 AI-Ready 数据集百科中与本词条共享多个主题标签的相关数据集,按相关度降序排列:

  • synthoct — 共享标签:皮肤影像 / 医学图像分割 / 挑战赛数据集 / 评测基准
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  • curvas — 共享标签:医学图像分割 / 挑战赛数据集 / 评测基准
  • toothfairy3 — 共享标签:医学图像分割 / 挑战赛数据集 / 评测基准
  • stsr — 共享标签:医学图像分割 / 挑战赛数据集 / 评测基准
  • mitoem — 共享标签:医学图像分割 / 挑战赛数据集 / 评测基准

导航说明:本章节由全站统一标签体系自动计算生成(标签重合度算法),双向可达;点击链接可跳转至对应数据集词条。

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